Кортомицетин: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги, состав

Кортомицетин

Состав

В 100 граммах мази содержится 500 мг гидрокортизона ацетата и 200 мг хлорамфеникола (левомицетина).

Кроме того, в составе есть 10 г вспомогательного безводного ланолина, 22,5 г вазелина медицинского, 22,5 г масла вазелинового, для доведения до 100 г использованы прочие наполнители и вода дистиллированная.

Форма выпуска

Мазь Кортомицетин продается в тубах по 15 г, которые укомплектованы инструкцией и запечатаны в картонные пачки.

Фармакологическое действие

Противозудное, противомикробное, противовоспалительное, противоаллергическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат является комбинацией глюкокортикостероида местного применения (гидрокортизона) с антибиотиком (хлорамфениколом). Назначение и применение Кортомицетина при воспалительных и аллергических кожных поражениях (усложненных микробной флорой), обусловлено их суммарным фармакологическим действием:

  • Левомицетин(хлорамфеникол) как антибиотик широкого спектра воздействия, активен к множеству грамположительных и грамм- бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых вирусов, действует на штаммы бактерий, которые стойкие к Пенициллину, Стрептомицинуи сульфаниламидам.
  • Гидрокортизонобладает противовоспалительным и противоаллергическим эффектом.

Фармакокинетика активных составляющих Кортомицетина

Левомицетин хорошо всасывается при местном использовании, способен:

  • проникать в органы и жидкости организма;
  • проникать сквозь гематоэнцефалический барьер;
  • выделяться с грудным молоком.

Процесс выведения происходит преимущественно с мочой в виде неактивных метаболитов.

Гидрокортизон слабо всасывается и потому – не дает системных эффектов.

Показания к применению

  • при инфицированнойлибо микробной экземе;
  • при пиодермии(гнойном воспалении кожи);
  • при атопическом нейродермите;
  • при аллергическомдерматите;
  • при псориазе.

Противопоказания

  • при туберкулезных, грибковых, дрожжевых, вирусныхпоражениях кожи (например: ветряная оспа, простой или опоясывающий герпес, бородавкапростая или плоская, кондилома, контагиозный моллюск);
  • вульгарные угри, розацеа;
  • наличие ран на коже либо кожных новообразований;
  • поствакцинальный период;
  • беременные женщины.

Побочные действия

Зуд, болезненность и гиперемия в месте аппликации, а также обострение кожно-воспалительных процессов (вероятность повышается при использовании окклюзионной повязки).

Очень редко (не более одного случая на 1000 пациентов) развивался дерматит, экзема, атрофия кожных покровов, пурпура, депигментация, гипертрихоз, адренокортикальная супрессия, вторичные грибковые инфекции, повышение резистентности штаммов бактерий. Сверхчувствительность к составляющим препарата может привести даже к ангионевротическому отеку.

Кортомицетин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Применение мази рекомендовано только наружно: нанесите тонкий слой на пораженную область кожи, повторяйте до 2–3 раз в сутки, если мазь используется под повязку, то достаточно одного раза в сутки. Курс лечения в пределах 7– 30 суток. Максимальная допустимая суточная доза — не более 30 г.

Передозировка

Невозможна при местном применении.

Взаимодействие

Не было выявлено.

Условия продажи

Продается в аптеках по рецепту дерматолога.

Условия хранения

Хранения должно осуществляться в условиях отсутствия влаги, при температурном режиме в пределах +25 ° по Цельсию, а также вне доступа детей.

Срок годности

Мазь можно хранить в оригинальной упаковке в течении 2 лет.

Особые указания

Не применять на коже лица и веках, с осторожностью наносить мазь на гениталии и волосистую часть головы. Остерегаться попадания мази в глаза, ведь воздействие на конъюнктиву увеличивает риск возникновения глаукомы и субкапсулярной катаракты.

Детям

Противопоказано бесконтрольное лечение в педиатрии. Лечение должно проводиться по назначению врача. У детей мазь не применяется под окклюзионные повязки. Длительное лечение повышает риск угнетения коры надпочечников, продукции гормона роста, потому необходим регулярный контроль роста и веса ребенка, а также уровень плазменного кортизола.

Кортомицетин : инструкция по применению

Состав лекарственного средства

действующие вещества: гидрокортизона ацетат, левомицетин;

Читайте также:
Защищает ли презерватив от ВИЧ: как не заразиться СПИДом

1 г мази содержит гидрокортизона ацетата 5 мг левомицетина (хлорамфеникола) 2 мг

Вспомогательные вещества: ланолин, масло минеральное, парафин белый мягкий, сорбитанолеат, стеариновая кислота, вода очищенная.

Лекарственная форма

Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.

Название и местонахождение производителя

ОАО «НИЖФАРМ». Российская Федерация, 603950, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. САЛГАНСКИЙ, 7.

Фармакологическая группа

Дерматологические средства. Кортикостероиды, комбинации с антибиотиками. Код АТС D07С А01.

Комбинированный препарат. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиаллергическое и антимикробное действие. Применяется при воспалительных и аллергических поражениях кожи, осложненных микробной флорой, чувствительной к левомицетина.

Левомицетин – антибиотик широкого спектра действия, активный в многих грамположительных и грам- бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых вирусов, действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Гидрокортизона ацетат оказывает сильное противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Левомицетин хорошо всасывается при местном применении, попадает в органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер и в грудное молоко. Выводится преимущественно с мочой в виде неактивных метаболитов.

Гидрокортизон слабо всасывается при местном применении не имеет системных эффектов.

Показания

Воспалительные и аллергические заболевания кожи, осложненные микробной инфекцией, чувствительной к действию хлорамфеникола: микробная экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, аллергический дерматит, псориаз, пиодермия.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Повреждения кожи, вызванные бактериальными инфекциями (например, туберкулезные поражения), вирусными инфекциями (например, ветряная оспа, простой герпес, опоясывающий герпес, бородавка обыкновенная, бородавка плоская, кондилома, контагиозный моллюск) инфекции, вызванные грибками и дрожжами;
  • побочные реакции, вызванные ГКС (например, периоральный дерматит, стрии)
  • вульгарные угри, розацеа;
  • новообразования кожи;
  • поствакцинальный период.

Особые предостережения

Системные побочные реакции при местном применении кортикостероидов у взрослых возникают чрезвычайно редко, но могут быть серьезными. Особенно это касается адренокортикальной супрессии при длительном применении препарата.

Риск системных эффектов повышается в следующих случаях:

  • применения с использованием окклюзионной повязки;
  • применения на больших участках кожи;
  • длительное лечение.

Риск развития местных побочных реакций увеличивается с ростом силы действия препарата и продолжительности лечения. Применение с использованием окклюзионной повязки повышает этот риск. Не применять на кожу лица. С осторожностью следует наносить препарат на гениталии и волосистую часть головы, кожа которых наиболее чувствительна к ГКС.

Не наносить мазь на веки из-за возможности попадания на конъюнктиву и повышенный риск развития обычной глаукомы или субкапсулярной катаракты. Не допускать попадания мази в глаза.

Читайте также:
Бактериофаг дизентерийный поливалентный: инструкция по применению (раствор), дозировка, противопоказания

Нельзя допускать бесконтрольное лечения в педиатрической практике, применять только по назначению врача. При лечении детей не применять окклюзионные повязки. Угнетение коры надпочечников может быстро развиться у детей. Может также подавляться продукция гормона роста. В случае, если необходимо долгосрочное лечение, желательно регулярно контролировать рост и массу тела ребенка, а также определять уровни кортизола в плазме крови.

Кортомицетин мазь 15 г

  • Киев
  • Одесса
  • Харьков
  • Днепр
  • Львов
  • Ивано-Франковск
  • Винница
  • Запорожье
  • Кременчуг
  • Кривой Рог
  • Тернополь

  • Производитель: Нижфарм (Россия, Нижний Новгород)
  • Форма товара: Мазь
  • Температура хранения: не выше +25°С
  • Регистрационное удостоверение: UA/5241/01/01
    Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины
  • Состав лекарственного средства
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Показания
  • Противопоказания
  • Особые предостережения
  • Применение в период беременности или кормления грудью
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Дети
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Побочные эффекты
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска

Кортомицетин инструкция по применению

Состав лекарственного средства

действующие вещества: гидрокортизона ацетат, левомицетин;

1 г мази содержит гидрокортизона ацетата 5 мг левомицетина (хлорамфеникола) 2 мг

вспомогательные вещества: ланолин, масло минеральное, парафин белый мягкий, сорбитанолеат, стеариновая кислота, вода очищенная.

Лекарственная форма

Мазь. Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическая группа

Дерматологические средства. Кортикостероиды, комбинации с антибиотиками. Код АТС D07С А01.

Комбинированный препарат. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиаллергическое и антимикробное действие. Применяется при воспалительных и аллергических поражениях кожи, осложненных микробной флорой, чувствительной к левомицетина.

Левомицетин – антибиотик широкого спектра действия, активный в многих грамположительных и грам- бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых вирусов, действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Гидрокортизона ацетат оказывает сильное противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Левомицетин хорошо всасывается при местном применении, попадает в органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер и в грудное молоко. Выводится преимущественно с мочой в виде неактивных метаболитов.

Гидрокортизон слабо всасывается при местном применении не имеет системных эффектов.

Показания

Воспалительные и аллергические заболевания кожи, осложненные микробной инфекцией, чувствительной к действию хлорамфеникола: микробная экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, аллергический дерматит, псориаз, пиодермия.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Повреждения кожи, вызванные бактериальными инфекциями (например, туберкулезные поражения), вирусными инфекциями (например, ветряная оспа, простой герпес, опоясывающий герпес, бородавка обыкновенная, бородавка плоская, кондилома, контагиозный моллюск) инфекции, вызванные грибками и дрожжами;
побочные реакции, вызванные ГКС (например, периоральный дерматит, стрии)
вульгарные угри, розацеа;
новообразования кожи;
поствакцинальный период.

особые предостережения

Системные побочные реакции при местном применении кортикостероидов у взрослых возникают чрезвычайно редко, но могут быть серьезными. Особенно это касается адренокортикальной супрессии при длительном применении препарата.

Риск системных эффектов повышается в следующих случаях:

  • применения с использованием окклюзионной повязки;
  • применения на больших участках кожи;
  • длительное лечение.
Читайте также:
Месячные после постинора: когда начинаются и как протекают

Риск развития местных побочных реакций увеличивается с ростом силы действия препарата и продолжительности лечения. Применение с использованием окклюзионной повязки повышает этот риск. Не применять на кожу лица. С осторожностью следует наносить препарат на гениталии и волосистую часть головы, кожа которых наиболее чувствительна к ГКС.

Не наносить мазь на веки из-за возможности попадания на конъюнктиву и повышенный риск развития обычной глаукомы или субкапсулярной катаракты. Не допускать попадания мази в глаза.

Нельзя допускать бесконтрольное лечения в педиатрической практике, применять только по назначению врача. При лечении детей не применять окклюзионные повязки. Угнетение коры надпочечников может быстро развиться у детей. Может также подавляться продукция гормона роста. В случае, если необходимо долгосрочное лечение, желательно регулярно контролировать рост и массу тела ребенка, а также определять уровни кортизола в плазме крови.

Актемра

F.Hoffmann-La Roche, Швейцария

F.Hoffmann-La Roche, Швейцария

F.Hoffmann-La Roche, Швейцария

Аналоги Актемра

Инструкция по применению Актемра

  • Состав
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Рекомендации по применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Фармакологическое действие
  • Побочные действия
  • Особые указания
  • Передозировка
  • Лекарственное взаимодействие
  • Условия хранения
  • Условия отпуска

Состав

Активное вещество: тоцилизумаб 20 мг.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80; сахароза; натрия гидрофосфата додекагидрат; натрия дигидрофосфата дигидрат; вода для инъекций.

Показания к применению Актемра

Ревматоидный артрит со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (MT) и/или с другими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП).

Противопоказания к применению Актемра

  • гиперчувствительность к тоцилизумабу, любому компоненту препарата;
  • активные инфекционные заболевания (в т.ч. туберкулез);
  • беременность;
  • период кормления грудью.

С осторожностью: рецидивирующие инфекции в анамнезе; сопутствующие заболевания, предрасполагающие к развитию инфекций (дивертикулит, сахарный диабет и др.); активное заболевание печени или печеночная недостаточность; нейтропения.

Рекомендации по применению

Стандартное дозирование

В/в капельно в дозе 8 мг/кг в течение, как минимум 1 ч, 1 раз в 4 недели.

Актемра® разводится до 100 мл стерильным 0,9% раствором натрия хлорида в асептических условиях.

Приготовление раствора

1. Рассчитать количество препарата, необходимое для введения пациенту (из расчета 0,4 мл/кг).

2. Из инфузионного флакона (пакета), содержащего 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида (раствор должен быть стерильным и апирогенным), в асептических условиях отобрать одноразовым стерильным шприцем количество 0,9% раствора натрия хлорида, равное рассчитанному для введения количеству препарата Актемра® .

3. Другим одноразовым стерильным шприцем в асептических условиях из флакона с препаратом Актемра®отобрать рассчитанное количество препарата и ввести его в инфузионный флакон (пакет) с 0,9% раствором натрия хлорида; в результате объем приготовленного раствора должен быть равным 100 мл.

4. Для перемешивания аккуратно перевернуть флакон (пакет) во избежание пенообразования.

Читайте также:
Валериана форте в таблетках – инструкция по применению, показания и рекомендации по приёму

5. Перед введением необходимо осмотреть полученный раствор на предмет отсутствия посторонних частиц или изменения окраски.

Следует вводить только прозрачные или опалесцирующие бесцветные или светло-желтые растворы без видимых посторонних частиц.

Правила хранения раствора

Приготовленный инфузионный раствор Актемры® физически и химически стабилен в 0,9% растворе натрия хлорида в течение 24 ч при температуре 30 °C.

С микробиологической точки зрения приготовленный раствор должен быть использован немедленно.

Если препарат не используется сразу, то время и условия хранения приготовленного раствора являются ответственностью пользователя и не должны превышать 24 ч при температуре от 2–8 °C и только в том случае, если приготовление раствора проводилось в контролируемых и валидируемых асептических условиях.

Дозирование в особых случаях

Дети: безопасность и эффективность применения тоцилизумаба у детей не установлены.

Пожилые пациенты: коррекция дозы у пожилых пациентов (≥65 лет) не требуется.

Пациенты с почечной недостаточностью: коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести не требуется. Применение тоцилизумаба у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью не изучалось.

Пациенты с печеночной недостаточностью: безопасность и эффективность тоцилизумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.

Применение Актемра при беременности и кормлении грудью

Безопасность и эффективность применения Актемры® при беременности изучены недостаточно. Исследования у обезьян не обнаружили дисморфогенетического потенциала препарата Актемра®. Однако при введении препарата в высоких дозах обнаружен повышенный риск спонтанного выкидыша/эмбрио-фетальной гибели. Значение данной информации для людей неизвестно.

Неизвестно, выводится ли Актемра® с грудным молоком у человека. Несмотря на выделение эндогенных IgG в грудное молоко, системная абсорбция препарата при грудном вскармливании маловероятна в связи с быстрой протеолитической деградацией таких белков в системе пищеварения.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Тоцилизумаб — рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к человеческому рецептору интерлейкина-6 (ИЛ-6) из подкласса иммуноглобулинов IgG1. Тоцилизумаб селективно связывается и подавляет как растворимые, так и мембранные рецепторы ИЛ-6 (sIL-6R и mIL-6R). ИЛ-6 является многофункциональным цитокином, вырабатываемым различными типами клеток, участвующих в паракринной регуляции, системных физиологических и патологических процессах, таких как стимуляция секреции Ig, активация Т-клеток, стимуляция выработки белков острой фазы в печени и стимуляция гемопоэза. ИЛ-6 вовлечен в патогенез различных заболеваний, в т.ч. воспалительных, остеопороза и новообразований.

Нельзя исключить вероятность отрицательного воздействия тоцилизумаба на противоопухолевую и противоинфекционную защиту организма. Не известна роль ингибирования рецептора ИЛ-6 в развитии опухолей.

Клиническая эффективность при ревматоидном артрите (РА)

Клинический эффект 20, 50 и 70% по критериям Американской коллегии ревматологов (АКР) через 6 мес отмечался чаще при терапии тоцилизумабом в дозе 8 мг/кг, чем при терапии препаратами сравнения, независимо от наличия или отсутствия ревматоидного фактора, возраста, пола, расовой принадлежности, числа предшествующих курсов лечения или стадии заболевания. Ответ на терапию возникал быстро (уже на 2-й нед), усиливался в течение всего курса лечения и сохранялся более 18 мес.

Читайте также:
Драполен – инструкция по применению, состав. Форма выпуска и цена Драполен

У пациентов, получавших тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг, значительные улучшения отмечались в отношении всех критериев АКР (число болезненных и отекших суставов, улучшение общей оценки эффективности лечения по мнению врача и пациента, степень функциональных нарушений по данным опросника HAQ, оценка выраженности болевого синдрома, показатели С-реактивного белка) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо + метотрексат (МТ)/базисные противовоспалительные препараты (БПВП).

У пациентов, получавших тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг, существенно снижался индекс активности заболевания по шкале DAS28 (Disease activity scale) по сравнению с пациентами, получавшими плацебо + БПВП. Хороший или умеренный ответ по критериям EULAR отмечался у значительно большего числа пациентов, получавших тоцилизумаб, чем получавших плацебо + БПВП.

У пациентов с неадекватным ответом на лечение МТ проводилась рентгенологическая оценка торможения структурного поражения суставов, которая выражалась в изменении модифицированного индекса Sharp и его составляющих (индекс костной эрозии в суставах, индекс сужения суставной щели). В группе пациентов, получавших тоцилизумаб, по сравнению с контрольной группой отмечалось торможение структурного поражения суставов со значительно меньшими рентгенологическими признаками прогрессирования деструктивного процесса.

У пациентов, получавших тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг (монотерапия или сочетание с БПВП), по сравнению с теми, кто получал MT/БПВП, наблюдались клинически значимые улучшения в отношении степени функциональных нарушений (HAQ-DI), усталости (FACIT-F, функциональная оценка усталости при хронических заболеваниях), а также улучшение как показателей физического, так и показателей психического здоровья по опроснику SF-36.

К 24-й нед доля пациентов, имевших клинически значимое улучшение в отношении HAQ-DI (определяемое как индивидуальное снижение общего балла на >0,25), на фоне терапии тоцилизумабом в дозе 8 мг/кг была существенно выше, чем при терапии плацебо + МТ/БПВП.

Тоцилизумаб в дозе 8 мг/кг как в монотерапии, так и в комбинации с БПВП/MT, статистически значимо (р 6,2 ммоль/л (240 мг/дл) наблюдалось у 24% пациентов, а стойкое повышение показателя ЛПНП ≥4,1 ммоль/л — у 15% пациентов. У большинства пациентов индекс атерогенности не повышался, а повышение уровня общего холестерина эффективно корригировалось гиполипидемическими препаратами.

Особые указания

Инфекции: не следует начинать лечение Актемрой® пациентам с активными инфекционными заболеваниями. При развитии серьезных инфекций терапия Актемрой® должна быть прервана до устранения инфекции. Следует соблюдать осторожность при использовании Актемры® у пациентов с рецидивирующими инфекционными заболеваниями в анамнезе, а также при сопутствующих заболеваниях, предрасполагающих к развитию инфекций (например при дивертикулите, сахарном диабете).

Следует проявлять особую осторожность с целью раннего выявления серьезных инфекционных заболеваний у пациентов с РА, получающих биологические препараты, поскольку признаки или симптомы острого воспаления могут быть стерты, в связи с подавлением реакции острой фазы. Пациентов необходимо проинструктировать о немедленном обращении к врачу при любых симптомах, свидетельствующих о появлении инфекции, с целью своевременной диагностики и назначения необходимого лечения.

Читайте также:
Варикоцеле после операции – какие бывают операции для лечения варикоцеле, что нельзя делать в период реабилитации

Осложнения дивертикулита: сообщалось о случаях перфорации дивертикула как осложнения дивертикулита. Следует соблюдать осторожность при применении Актемры® у пациентов с язвенным поражением органов ЖКТ или дивертикулитом в анамнезе. Пациенты с признаками, потенциально указывающими на осложненный дивертикулит (боль в животе), должны быть немедленно обследованы с целью раннего выявления перфорации ЖКТ.

Туберкулез: до назначения Актемры®, как и при назначении других биологических препаратов для лечения РА, следует провести предварительное обследование пациентов на наличие латентного туберкулеза. При выявлении латентного туберкулеза следует провести стандартный курс антимикобактериальной терапии перед началом лечения Актемрой®.

Иммунизация: не следует проводить иммунизацию живыми и живыми ослабленными вакцинами одновременно с терапией Актемрой®, поскольку безопасность подобного сочетания не установлена. Отсутствуют данные о вторичной передаче инфекции от пациентов, получающих живые вакцины, к пациентам, получающим тоцилизумаб.

Реакции гиперчувствительности: при инфузии Актемры® наблюдались серьезные реакции гиперчувствительности (у 0,3% пациентов). Необходимые для терапии анафилактических реакций препараты должны быть доступны для немедленного использования во время применения Актемры®.

Активные заболевания печени и печеночная недостаточность: терапия Актемрой®, особенно одновременно с метотрексатом (МТ), может быть ассоциирована с повышением активности печеночных трансаминаз. Следует проявлять осторожность у пациентов с активным заболеванием печени или печеночной недостаточностью, поскольку безопасность применения препарата у данных пациентов не изучалась в достаточном объеме.

Нейтропения: терапия Актемрой® ассоциировалась с более высокой частотой развития нейтропении. В клинических исследованиях нейтропения, связанная с лечением, не ассоциировалась с развитием серьезных инфекций. Следует проявлять осторожность при назначении Актемры® пациентам с нейтропенией, т.е. при АЧН

Карницетин

Заказать Карницетин в аптеках Москвы.

Инструкции:

Карницетин, Капсулы

Торговое название

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

N.06.B.X Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Описание

Твёрдые желатиновые капсулы № 0 белого цвета.
Содержимое капсул: порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым запахом уксусной кислоты.

Состав

1 капсула содержит:
Действующее вещество: ацетилкарнитина гидрохлорид – 295 мг (соответствует 250 мг ацетилкарнитина).
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 38 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-300) – 5 мг, магния стеарат – 2 мг; твёрдые желатиновые капсулы №0 (состав капсул: титана диоксид – 2%, желатин до 100%).

Форма выпуска и упаковка

Капсулы 295 мг.
По 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

2 года. Не использовать после окончания срока годности.

Читайте также:
АЦЦ Лонг: от чего назначают, дозировка, противопоказания

Условия отпуска

Владелец РУ

ПИК-ФАРМА, ООО, Россия

Производитель

ПИК-ФАРМА ПРО, ООО, Россия

Фармакологические свойства

Карницетин содержит ацетил-L-карнитин (АЛК) – биологически активную форму L-карнитина, ключевого вещества в процессе катаболизма жиров и образования энергии в организме.
Ацетил-L-карнитин – природное биологически активное вещество, в физиологических условиях присутствующее в организме в различных органах и тканях, в том числе в центральной нервной системе (ЦНС). Участвует в метаболизме жирных кислот и углеводов. Фармакологическое и биологическое действие АЛК во многом обусловлено метаболическими эффектами L-карнитина и ацетильной группы, входящих в его состав. АЛК синтезируется в мозговой ткани, печени и почках из L-карнитина при участии фермента карнитинацетилтрансферазы. Поскольку АЛК поставляет активированный ацетат непосредственно в матрикс митохондрии для образования ацетил-КоА, участвующего в цикле трикарбоновых кислот, без дополнительного расходования энергии, он представляет собой легко доступный субстрат для запуска энергозависимых обменных процессов в митохондриях. За счет полноценного энергетического обеспечения организма при меньшем потреблении кислорода тканями АЛК защищает ткани мозга от ишемии.
Благодаря своему структурному сходству с ацетилхолином, АЛК оказывает холиномиметическое действие, а также проявляет нейропротективные свойства. Он повышает клеточную концентрацию аспарагиновой и глутаминовой кислоты, а также таурина, при длительном применении увеличивает плотность N-метил-D-аспартат-рецепторов (NMDA) в гиппокампе, коре и стриатуме и препятствует уменьшению их плотности в условиях старения. АЛК усиливает эффекты серотонина, а также защищает клетки мозга от нейротоксических эффектов аммиака и глутамата.
Результаты экспериментальных исследований показали, что АЛК обладает антиамнестической активностью, способностью улучшать процессы обучения, показатели неассоциативной памяти, оказывать позитивный эффект на мнестические функции в условиях экспериментальной модели болезни Альцгеймера, не вызывая при этом побочных эффектов седативного и миорелаксирующего характера.
АЛК увеличивает выработку энергии, являясь легко доступным субстратом для запуска энергозависимых обменных процессов в митохондриях. Стимулирует синтез белков и фосфолипидов для построения мембран, улучшает процессы регенерации. При патологии оказывает нейропротекторное действие, особенно по отношению к нейронам и их органеллам (митохондриям), а также нейротрофическое действие за счет модулирования активности фактора роста нервов (ФРН). Обладает антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием. АЛК может ускорять регенерацию нервных клеток при травматических и эндокринных повреждениях периферических нервов на экспериментальных моделях полинейропатии при диабете.
Заметный эффект АЛК оказывает на замедление процессов старения за счет усиления транспорта жирных кислот в митохондрии и поддержания их работы на уровне молодого организма.

Фармакокинетика

В исследованиях на животных при пероральном приеме (500 мг/кг) максимальная концентрация ацетил-L-карнитина (АЛК) в крови наступает через 4 часа и составляет 40 мюМ/л в течение 8 часов. Всасывание АЛК из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) происходит за счет активного транспорта или путем простой диффузии через слизистую оболочку (при условии его высокой концентрации). В большинство тканей, включая церебральную, АЛК поступает из кровеносного русла (исключение составляют печень и тонкий кишечник) в неизменённом виде. В клетку АЛК поступает за счет прямого энергозависимого процесса против градиента концентрации. Выводится из организма почками.

Читайте также:
Логест: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Показания

Показаниями для применения препарата Карницетин являются:
– начальная деменция альцгеймеровского типа (болезнь Альцгеймера) и церебрально-­сосудистая деменция;
– периферическая нейропатия различной этиологии;
– первичные и вторичные инволюционные синдромы на фоне сосудистых энцефалопатий;
– снижение умственной работоспособности, для улучшения концентрации внимания и памяти.

Противопоказания

– индивидуальная повышенная чувствительность к препарату Карницетин;
– возраст до 18 лет (эффективность и безопасность Карницетина не установлены).

Беременность и грудное вскармливание

Специальных исследований о возможности применения препарата Карницетин при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Карницетин применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода.
На время лечения Карницетином следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Карницетин принимают внутрь. Разовая доза для взрослых обычно составляет 1 – 4 капсулы, суточная доза 6 – 12 капсул. Курс лечения: 1 – 4 мес.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Карницетин не зарегистрированы.

Побочное действие

При приеме Карницетина возможны аллергические реакции, тошнота, изжога.

Особые указания и меры предосторожности

Применение у детей
Карницетин противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Взаимодействие

Случаи лекарственного взаимодействия препарата Карницетин не отмечены.

Кортомицетин – инструкция по применению

Регистрационный номер: Р N002659/01-140709

Торговое название препарата: Кортомицетин

Международное непатентованное название (МНН): Гидрокортизон + хлорамфеникол

Лекарственная форма: Мазь для наружного применения

Состав: 100 г мази содержит:
Активные вещества: гидрокортизона ацетат – 0,5 г, левомицетин (хлорамфеникол) – 0,2 г;
Вспомогательные вещества: ланолин, вазелин, парафин жидкий (масло вазелиновое), сорбитана олеат (сорбитанолеат-Н), стеариновая кислота, вода очищенная.

Описание: Мазь белого цвета с желтоватым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения + антибиотик
Код ATX D07CA01

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Комбинированный препарат. Обладает местным противовоспалительным, противоаллергическим, противозудным и антибактериальным действием.
Гидрокортизон – негалогенированный глюкокортикостероид. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Тормозит миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в очаг воспаления. Уменьшает проявления воспалительной реакции, экссудативные процессы и проницаемость капилляров.
Хлорамфеникол – антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp., Spirochaetaceae). Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Фармакокинетика
Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата на кожу, раны или слизистые оболочки неизвестна.

Показания к применению
Воспалительные и аллергические заболевания кожи, осложненные микробной инфекцией, чувствительной к действию хлорамфеникола: микробная экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, аллергический дерматит, псориаз, пиодермия.

Читайте также:
Вокара: инструкция к препарату, дозировка, противопоказания

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Туберкулез кожи, грибковые и вирусные заболевания кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), сифилитические поражения кожи, опухоли кожи, розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит, беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет (при зуде в области ануса – до 12 лет),

Способ применения и дозы
Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2-3 раза в день. Суточная доза (в зависимости от площади поражения) составляет от 2 до 30 г. Под окклюзионную повязку наносят один раз в сутки с соответствующим уменьшением суточной дозы. Курс лечения зависит от характера заболевания и эффективности терапии, может продолжаться от 7 до 30 дней, составляя в среднем 7-10 дней.

Побочное действие
Возможно возникновения зуда, гиперемии, болезненности в месте нанесения препарата, обострение кожно-воспалительных заболеваний, кожная сыпь, ангионевротический отек; при длительном применении – атрофия кожи, стрии, телеангиэктазии, стероидная пурпура, стероидные угри, периоральный дерматит, розовые угри, депигментация кожи.

Передозировка
Случаи передозировки препарата Кортомицетин мазь для наружного применения неизвестны. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Кортомицетин мазь для наружного применения с другими лекарственными средствами.

Особые указания
Не наносить на кожу лица.
В пожилом возрасте назначать минимальную дозу и курс лечения.

Форма выпуска
Мазь для наружного применения. По 15 г в тубы алюминиевые. 1 тубу с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель/претензии потребителей направлять по адресу
ОАО «НИЖФАРМ»
Россия 603950, г. Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская, 7

Кларуктам

Инструкция по применению

Описание:

Состав:

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к комбинации цефотаксима с сульбактамом микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (в том числе, менингит, за исключением листериозного), нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, гонорея, перитонит, сепсис, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), инфекции на фоне иммунодефицита.

Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

Фармакокинетика:

Фармакодинамика:

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульбактаму, цефотаксиму, другим цефалоспоринам.

Для форм, содержащих в качестве растворителя лидокаин; повышенная чувствительность к лидокаину или другому местному анестетику амидного типа, внутрисердечные блокады без установленного водителя ритма, тяжелая сердечная недостаточность, внутривенное введение, дети в возрасте до 2,5 лет (внутримышечное введение).

Читайте также:
Бактериофаг дизентерийный поливалентный: инструкция по применению (раствор), дозировка, противопоказания

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: судороги, головная боль, головокружение, энцефалопатия (нарушение сознания, двигательные расстройства).

Местные реакции: лихорадка, флебит/тромбофлебит, воспалительные реакции в месте введения, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. При внутримышечном введении, если в качестве растворителя применяется лидокаин, возможно развитие системных реакций, связанных с лидокаином, особенно в случаях непреднамеренного внутривенного введения препарата, инъекции в высоковаскуляризованные ткани или при передозировке.

Со стороны мочевыделительной системы: снижение функции почек/гиперкреатининемия, особенно при сочетанном применении с аминогликозидами, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, повышение активности “печеночных” трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы) и/или концентрации билирубина, псевдомембранозный колит, гепатит (иногда с желтухой). Эти отклонения в лабораторных показателях (которые можно также объяснить наличием инфекции) в редких случаях превышают верхнюю границу нормы в два раза и указывают на поражение печени, проявляющееся холестазом и часто протекающее бессимптомно.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии (вследствие быстрого болюсного введения в центральную вену).

Со стороны иммунной системы: реакция Яриша-Герксгеймера. Как и при применении других антибиотиков, при лечении боррелиоза в течение первых дней терапии возможно развитие реакции Яриша-Герксгеймера. Имеются сообщения о возникновении одного или нескольких симптомов через несколько недель лечения боррелиоза, кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение активности “печеночных” трансаминаз, затрудненное дыхание, дискомфорт в области суставов. Следует учитывать, что в некоторой степени, эти проявления согласуются с симптомами основного заболевания, по поводу которого пациент получает лечение. Анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок.

Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, кожный зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустуллез.

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела 50 кг и более: при инфекциях легкой и средней степени тяжести – 1 г каждые 12 ч. Доза может варьировать в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности возбудителя и состояния пациента. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 12 г в сутки, разделенная на 3-4 введения. При инфекциях, вызванных Pseudomonas spp., суточная доза должна быть более 6 г. Максимальная суточная доза сульбактама – 4 г.

При необходимости введения более 12 г препарата (при соотношении основных компонентов цефотаксим+сульбактам 2:1) увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефотаксима.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: