Бильтрицид: инструкция по применению, способ применения и дозы, состав, аналоги и цены

Бильтрицид ® (Biltricide ® )

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг 6

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Владелец РУ
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Условия отпуска из аптек
  • Источники информации
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация
  • Характеристика
  • Фармакология
  • Показания к применению
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Владелец РУ

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Бильтрицид ® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)

Дата последней актуализации 06.11.2020

Источники информации

Обобщенные материалы www.rxlist.com и www.drugs.com, 2020.

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация

Характеристика

Белый или почти белый кристаллический порошок горького вкуса, гигроскопичен. Стабилен при нормальных условиях, плавится при 136–140 °C с разложением. Легко растворим в хлороформе и диметилсульфоксиде, растворим в этаноле и очень мало растворим в воде.

Фармакология

Празиквантел вызывает быструю мышечную контрактуру шистосом за счет специфического воздействия на проницаемость клеточной мембраны. Кроме того, он вызывает вакуолизацию и распад шистосомного тегумента. После перорального приема празиквантел быстро всасывается (80%), подвергается эффекту первого прохождения через печень, метаболизируется и выводится почками. Cmax в сыворотке крови достигается через 1–3 ч после приема.

Мутагенез, канцерогенез

Мутагенные эффекты в тестах с использованием сальмонелл, обнаруженные одной лабораторией, не были подтверждены в других лабораториях у того же тестируемого штамма. Долгосрочные исследования канцерогенности на крысах и золотистых хомячках не выявили канцерогенного действия.

Особые группы пациентов

Дети. Безопасность применения празиквантела у детей до 4 лет не установлена.

Пожилой возраст. Клинические исследования празиквантела не включали достаточное количество пациентов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, отличаются ли у них ответ от ответа у более молодых субъектов. В других клинических исследованиях не выявлено различий в ответах у пожилых и более молодых пациентов, но нельзя исключать более высокую чувствительность некоторых пожилых пациентов. Известно, что празиквантел в значительной степени выводится через почки. Поскольку у пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, у этих пациентов может быть выше риск развития побочных реакций на это ЛС.

Нарушение функции печени. Фармакокинетика празиквантела изучалась у 40 пациентов с шистосомозом, имевших различную степень печеночной недостаточности (см. таблицу). Не было выявлено значительных различий в фармакокинетических параметрах у пациентов с нормальной функцией печени (группа 1) и пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (класс А по шкале Чайлд-Пью) (группа 2). Однако у пациентов с нарушением функции печени от умеренной (группа 3) до тяжелой (группа 4) степени (классы B и C по шкале Чайлд-Пью) T1/2, Cmax и AUC празиквантела постепенно увеличивались по мере возрастания степени нарушения функции печени. У пациентов с нарушением функции печени класса B по шкале Чайлд-Пью увеличение T1/2, Cmax и AUC по сравнению с группой 1 в среднем составляло 1,58, 1,76 и 3,55 раза соответственно. Аналогичное увеличение фармакокинетических параметров у пациентов с классом C по шкале Чайлд-Пью составило 2,82, 4,29 и 15 раз.

Фармакокинетические параметры празиквантела у четырех групп пациентов с различной степенью почечной недостаточности после его приема натощак в дозе 40 мг/кг

Группа пациентов T1/2, ч Tmax, ч Cmax, мкг/мл AUC, мкг·ч/мл
Нормальная функция печени (группа 1) 2,99 ± 1,28 1,48 ± 0,74 0,83 ± 0,52 3,02 ± 0,59
Класс А по шкале Чайлд-Пью (группа 2) 4,66 ± 2,77 1,37 ± 0,61 0,93 ± 0,58 3,87 ± 2,44
Класс B по шкале Чайлд-Пью (группа 3) 4,74 ± 2,16 1 2,21 ± 0,78 1,2 1,47 ± 0,74 1,2 10,72 ± 5,53 1,2
Класс C по шкале Чайлд-Пью (группа 4) 8,45 ± 2,62 1,2,3 3,2 ± 1,05 1,2,3 3,57 ± 1,3 1,2,3 45,35 ± 17,5 1,2,3

1 p 2 p 3 p 99%) в виде метаболитов. Выведение может задерживаться у пациентов с нарушением функции почек, но не следует ожидать накопления неизмененного вещества. Поэтому коррекция дозы при почечной недостаточности не считается необходимой. Нефротоксические эффекты празиквантела или его метаболитов неизвестны.

Следует соблюдать осторожность при назначении обычной рекомендуемой дозы празиквантела пациентам с гепатолиенальным шистосомозом с умеренным и тяжелым поражением печени (классы B и C по шкале Чайлд-Пью). Снижение метаболизма празиквантела печенью у этих пациентов может привести к значительно более высокой и более длительной концентрации неметаболизированного празиквантела в плазме крови. Сообщалось о минимальном повышении активности печеночных ферментов у некоторых пациентов.

Пациенты, страдающие сердечными нарушениями, должны находиться под наблюдением во время лечения.

Поскольку празиквантел может усугубить патологию ЦНС из-за шистосомоза, как правило, его не следует назначать лицам с эпилепсией в анамнезе и/или другими признаками потенциального поражения ЦНС, таких как подкожные узелки, указывающие на цистицеркоз. Если обнаруживается, что шистосомоз или инфекция двуустки связана с церебральным цистицеркозом, рекомендуется госпитализировать пациента на время лечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В процессе приема празиквантела и в течение последующих суток необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности.

Бильтрицид – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название: БИЛЬТРИЦИД.

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав:

Описание: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета с лёгким оранжевым оттенком. На лицевой стороне таблетки – гравировка «BAYER», на оборотной – «LG». На обеих сторонах таблетки нанесены 3 делительные риски. Вид на изломе – однородная масса белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ: [Р02ВА01].

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Празиквантел повышает проницаемость мембран клеток гельминтов для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразитов, а также тормозит захват глюкозы клетками гельминтов, при этом снижается уровень гликогена и стимулируется высвобождение соединений молочной кислоты. В результате происходит гибель паразитов. Празиквантел специфически активен в отношении трематод и цестод.
Фармакокинетика
Абсорбция. После приема внутрь празиквантел быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается в пределах 1-2 часов. Период полувыведения препарата в неизмененном виде 1-2,5 часа, вместе с метаболитами – 4 часа.
Для достижения терапевтического эффекта необходимо в течение 4-6 (максимально до 10) часов поддерживать концентрацию препарата в плазме, равную 0.19 мг/л.
Распределение. Проникает через гематоэнцефалический барьер; концентрация в ликворе составляет 10-20% от его концентрации в плазме крови. Проникает в грудное молоко в концентрации, составляющей 20-25% от концентрации в сыворотке крови.
Метаболизм. Подвергается метаболизму “первого прохождения” через печень. Основные метаболиты – гидроксилированные продукты деградации празиквантела.
Выведение. Осуществляется преимущественно через почки. Более 80% от дозы выводится в течение 4 дней, причем 90% от этого количества – в течение 24 часов.
Почечная недостаточность. Поскольку у препарата преимущественно почечный путь экскреции, то при почечной недостаточности может быть замедление его выведения.
Печеночная недостаточность. При декомпенсированной печеночной недостаточности снижен метаболизм препарата в печени, что сопровождается удлинением периода полувыведения и повышением концентрации празиквантела в крови.

  • Лечение инфекций, вызванных различными видами шистосом (S. haematobium, S. mansoni, S.intercalatum, S.japonicum, S.mekongi)
  • Лечение инфекций, вызванных печеночными двуустками (Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini) и легочными двуустками (Paragonimus westermani, др. виды)
  • Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
  • Цистицеркоз глаз;
  • Сочетанное применение с рифампицином.
  • Детский возраст до 4 лет (безопасность и эффективность не установлены)

С осторожностью – декомпенсированная печеночная недостаточность, гепатолиенальный шистосомоз, нарушения сердечного ритма.

Применение при беременности и в период лактации
Бильтрицид не рекомендуется назначать в первые 3 месяца беременности. При проведении короткого курса терапии Бильтрицидом кормление грудью следует приостановить на весь этот срок и последующие 24 часа.

Способ применения и дозы
Таблетку следует принимать внутрь целиком, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости до или во время приема пищи. Если рекомендован однократный прием препарата в сутки, то таблетку следует принимать вечером. При многократном применении препарата в течение суток рекомендуется интервал между приемами не менее 4 и не более 6 часов.
Взрослые и дети старше 4 лет
Дозы Бильтрицида подбираются строго индивидуально и зависят от вида возбудителя.
Schistosoma haematobium: 40 мг/кг массы тела однократно. Длительность лечения 1 день.
Schistosoma mansoni и Schistosoma intercalatum: 40 мг/кг 1 раз в сутки или 20 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения 1 день.
Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi: 60 мг/кг 1 раз в сутки или 30 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения 1 день.
Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini: 25 мг/кг 3 раза в сутки в течение 1-3 дней.
Paragonimus westermani и другие виды: 25 мг/кг 3 раза в сутки в течение 2-3 дней.
Дети до 4 лет.
Безопасность препарата у детей младше 4 лет не установлена.

Побочное действие
С частотой встречаемости > 10%
Пищеварительная система: боли в животе, тошнота, рвота.
Центральная нервная система: головная боль, головокружение.
С частотой встречаемости >1% и Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с препаратами, индуцирующими ферменты печени системы цитохрома Р450, например, с противосудорожными средствами, дексаметазоном концентрация празиквантела в плазме крови может снижаться, а при сочетании с препаратами, ингибирующими эти ферменты, например, с циметидином – повышаться. Хлорохин снижает концентрацию празиквантела в плазме крови.

Особые указания
При декомпенсированной печеночной недостаточности и гепатолиенальном шистосомозе Бильтрицид следует применять с осторожностью из-за риска его более длительного присутствия в повышенной концентрации в сосудистом русле, включая коллатеральные сосуды. Такие пациенты для проведения лечения могут быть госпитализированы. В случаях нарушения ритма сердца и при одновременном приеме с препаратами наперстянки лечение Бильтрицидом должно проводиться под наблюдением врача.
Пациентам, проживающим или проживавшим в эндемичных по цистицеркозу и трематодозу районах, рекомендуется проводить лечение в стационарных условиях.

Влияние на способность управлять автомобилем/движущимися механизмами
При применении Бильтрицида следует воздержаться от управления автомобилем/движущимися механизмами в день/дни приема препарата и в течение последующих 24 часов.

Форма выпуска
По 6 таблеток во флакон янтарного стекла, снабжённый пластиковой пробкой; по 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок годности
5 лет. Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Название и адрес производителя:
Байер Шеринг Фарма AT, D-51368 Леверкузен, Германия.
Дополнительную информацию можно получить по адресу:
107113 Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр.2.

Бильтрицид

Товары из категории – Препараты от глистов

Ipca Laboratories [Ипка Лабораториз]

Gedeon Richter [Гедеон Рихтер]

Ipca Laboratories [Ипка Лабораториз]

Инструкция по применению

Фармакологические свойства

Бильтрицид – медикаментозное средство, которое используется для лечения паразитов различного вида. Медикамент способен проникать в структурные ткани паразитов, понижает концентрацию гликогена, стимулирует образование и выход лактата. Препарат эффективно борется с сосальщиками (плоские черви Trematoda) и ленточными червями (Cestoda).

Медикамент начинает действовать уже спустя полчаса после приема. Максимальная концентрация достигается уже спустя два часа после приема. Выводятся компоненты препарата из организма через четыре часа после употребления. Проникая в организм через гематоэнцефалический барьер, препарат распределяется по всем тканям и органам, достигая поражённые участки. Медикамент способен проникать в грудное молоко, поэтому кормящим матерям следует принимать препарат под наблюдением лечащего врача. Обмен веществ препарата происходит в печени. Процесс вывода и фильтрации остатков препарата осуществляется почками. Медикамент выводится через урину. Около 90 % препарата выводится из организма уже в течение суток. С осторожностью следует принимать медикамент пациентам с заболеваниями почек, так как болезни этого органа могут замедлить процесс вывода остатков препарата из организма. Кроме этого, необходимо соблюдать меры предосторожности при заболеваниях печени, так как процесс метаболизма происходит именно в этом органе.

Состав и форма выпуска

Медикамент Бильтрицид выпускается в виде таблетированных капсул, которые применяются перорально. В состав таблеток входят следующие компоненты:

  • празиквантел (основной действующий компонент);
  • МКЦ;
  • натриевая соль лаурилсерной кислоты;
  • крахмал;
  • поливинилпирролидон;
  • стеариновокислый магний.

    Составляющие компоненты оболочки:

  • титановые белила;
  • гипромеллоза;
  • полиэтиленгликоль.

    Показания к применению

    Медикамент Бильтрицид рекомендуется к употреблению пациентам, у которых возникли следующие проблемы со здоровьем:

  • инфекционные заболевания, спровоцированные воздействием шистосом разного вида: кровяная шистосома, шистосома Мансона, кишечная шистосома, японская шистосома;
  • инфекции, спровоцированные воздействием печеночных фасциол и легочных двуусток разного вида: китайская двуустка, беличья двуустка и другие.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

    В.65. Шистосомоз; В.66. Другие трематодозы.

    Побочные эффекты

    Лекарственное средство Бильтрицид может стать причиной проявления ряда побочных признаков со стороны работы разных систем жизнедеятельности организма человека:

  • система пищеварения: болезненные ощущения в животе, чувство тошноты, рвотные позывы, анорексия, жидкий стул с кровью;
  • центральная неравная система: боли в голове, вестибулярные расстройства, постоянное желание спать, непроизвольные сокращения мышц;
  • костно-мышечная система: боли в мышцах;
  • сердце и сосуды: нарушение сердечного ритма;
  • признаки аллергии: крапивная лихорадка, одновременное воспаление нескольких серозных оболочек;
  • общие реакции организма: общая слабость, болезненное состояние, сопровождающееся жаром и ознобом.

    Противопоказания

    Лекарственное средство Бильтрицид не рекомендуется назначать при:

  • цистицеркозе глаз;
  • прохождении терапии при помощи противотуберкулезного средства Rifampicinum;
  • гиперчувствительности к компонентам препарата. Кроме этого, нельзя назначать препарат детям, возраст которых не достиг четырех лет, так как нет сведений о воздействии медикамента. С осторожностью следует назначать лекарство при:
  • заболеваниях печени;
  • заболеваниях почек;
  • гепатолиенальном синдроме;
  • аритмии.

    Применение при беременности

    Медикамент не следует принимать в первые три месяца беременности, так как это может оказать воздействие на развивающийся в утробе матери плод. На время прохождения терапии медикаментом пациенткам рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.

    Способ и особенности применения

    Медикамент Бильтрицид выпускается в виде капсул, которые используют перорально. Нельзя разламывать, разжевывать, толочь, крошить или растворять таблетки перед применением, их необходимо проглатывать целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды. Принимать таблетку нужно либо до, либо после еды. Если врач прописал таблетку один раз в день, то следует принимать ее в вечернее время. Если прописано несколько приемов медикамента в день, то необходимо выдерживать паузу в несколько часов между приемами, но не менее четырех. Дозировку и продолжительность определяет, как правило, лечащий врач после проведения обследования, сбора анализов и установления точной клинической картины заболевания. Инструкция, которая идет в комплекте с препаратом, содержит общие рекомендации по использованию Бильтрицида. Лекарственное средство можно принимать взрослым и детям, возраст которых достиг четырех лет. Нельзя назначать медикамент детям младше этого возраста, так как нет сведений о воздействии компонентов препарата на растущий организм в этом возрасте. Не рекомендуется назначать препарат пациентам, которые страдают от заболеваний почек, так как лекарство выводится именно через этот орган с мочой. Не следует назначать медикамент пациентам, которые страдают от заболеваний печени, так как это может сказаться на метаболизме медикамента. С осторожностью и только под наблюдением лечащего врача рекомендуется назначать препарат пациентам, страдающим нарушениями функций печени, гепатолиенальным синдромом, аритмией. Во время прохождения курса терапии медикаментом Бильтрицид нельзя управлять транспортными средствами, а также выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Рекомендации по использованию препарата:

  • заболевания, спровоцированные кровяной шистосомой лечатся в течение одного дня, при этом принимается 40 мг препарата на один килограмм веса за один прием;
  • инфекционные болезни, появившиеся в результате воздействия шистосомы Мансона и интеркалатной шистосомы, лечатся в течение одного дня путем приема 40 мг препарата;
  • заболевания, спровоцированные японской шистосомой, лечатся в течение одного дня, при этом принимается 60 мг препарата;
  • терапия инфекционных болезней, появившихся в результате воздействия китайской двуустки и беличьей двуустки, может длиться от одного до трёх дней, в течение которых пациенту назначают 25 мг препарата три раза в день;
  • продолжительность лечения инфекций, вызванных легочной двуусткой, длится от двух до трех дней. При этом пациенту назначают 25 мг препарата три раза в день.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Медикаментозное средство Бильтрицид нельзя применять одновременно с определенными препаратами, во избежание возникновения проблем с усваиваемостью и концентрацией препаратов. Медикамент не сочетается с лекарствами, действие которых направлено на усиление работы печени, противоэпилептическими препаратами, синтетическим глюкокортикостероидом Dexamethasonum, так как это может привести к понижению содержания Бильтрицида, а значит уменьшению эффективности. При одновременном приеме Бильтрицида с блокатором H2-гистаминовых рецепторов Cimetidinum концентрация компонентов препарата в крови повышается, что может стать причиной проявления побочных признаков. Противомалярийное и амебицидное средство Chloroquinum оказывает воздействие на фармакологические свойства препарата Бильтрицид.

    Передозировка

    Нет сведений о передозировке компонентами препарата, которая может вызвать интоксикацию организма или проявление неприятных симптоматических признаков.

    Аналоги

    Медикамент Бильтрицид имеет всего два аналога, которыми его можно заменить, но только по указанию лечащего врача. Нельзя делать это самостоятельно.

  • Praziquantelum;
  • Аzinoks.

    Условия продажи

    Медикаментозное средство продается в аптечных пунктах только по назначению лечащего врача и при наличии рецептурного отпуска из медицинского учреждения.

    Условия хранения

    Хранить медикамент Бильтрицид рекомендуется в изолированном от досягаемости детьми, проникновении источников света и влаги месте при температуре, не превышающей 30 градусов Цельсия. Срок хранения медикамента составляет пять лет с даты изготовления. По истечении срока годности и хранения использовать медикамент нельзя и его необходимо утилизировать в соответствии с санитарными нормами. Перед применением медикамента необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по применению, которая идет в комплекте.

    Бильтрицид

    Состав

    В 1 таблетке содержится 600 мг активного компонента празиквантел, а также вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, лаурилсульфат натрия, крахмал, повидон, стеарат магния.

    Оболочка таблеток состоит из: диоксида титана, гипромеллозы, макрогола.

    Форма выпуска

    Препарат Бильтрицид выпускается в таблетированной лекарственной форме.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Принцип воздействия направлен на повышение проницаемости клеточных мембран паразитов для ионов кальция. Активный компонент ведет к генерализованному сокращению мышечной ткани гельминтов, что вызывает стойкий паралич и последующую гибель паразита. Основное вещество – празиквантел. Бильтрицид воздействует на китайскую, сибирскую, печеночную и кошачью двуустку, на широкий лентец, карликовый цепень, кишечную шистосому Менсона, гигантскую двуустку, легочную двуустку.

    Показания к применению

    Лекарственное средство назначают при нейроцистицеркозе, фасциолопсидозе, трематодозах (описторхоз, метагонимоз, клонорхоз), при мочеполовом шистосоматозе, фасциолезе, при цистицеркозах, цестодозах (тениоз, дифиллоботриоз, гименолепидоз, тениаринхоз). Таблетки Бильтрицид назначают при кишечной форме шистосоматоза.

    Противопоказания

    Инструкция по применению Бильтрицида не рекомендует назначать медикамент при непереносимости празиквантела, при цистицерикозе глаз, при кормлении грудью, в первом триместре беременности, детям до достижения четырехлетнего возраста.

    При гепатоспленической форме шистосоматоза и при выраженной патологии печеночной системы празиквантел назначают с осторожностью, оценивая риск и последствия.

    Побочные действия Бильтрицида

    Таблетки могут вызывать эпигастральные боли, сонливость, диарею с примесью крови, тошноту, заторможенность сознания, головную боль, рвоту, тошноту, усиленное потоотделение, аллергические ответы в виде зуда, гипертермии и крапивницы.

    Бильтрицид, инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Лечение проводится после обязательной консультации лечащего доктора, недопустимо самолечение.

    Как принимать Бильтрицид?

    До или во время еды, не разжевывая, запивая необходимым количеством воды или любой жидкости. При однократном приеме таблетку лучше принимать в вечернее время. При многоразовом приеме рекомендуемый перерыв между приемами медикамента должен составлять не менее 4-6 часов.

    Доза выбирается для каждого конкретного человека индивидуально, зависит от тяжести заболевания.

    Дозировка Бильтрицида при лечении шистосоматозов рассчитывается по схеме 40 мг на 1 кг (однократный прием, либо по ½ рассчитанной дозы дважды).

    Схема лечения описторхоза: три приема общей дозы, рассчитанной по схеме 75 мг на 1 кг.

    Передозировка

    Взаимодействие

    Концентрация активного вещества празиквантела снижается при одновременном лечении Дексаметазоном.

    Условия продажи

    Купить Бильтрицид можно в аптеке. Предъявление рецептурного бланка не обязательно.

    Условия хранения

    В недоступном для детей месте при температуре не более 30 градусов по Цельсию.

    Срок годности

    Не более пяти лет.

    Особые указания

    Применение Бильтрицида не требует обязательного назначения слабительных медикаментов.

    У пациентов с гепатоспленическим шистосомозом и патологией печени отмечается замедление метаболизма празиквантела (требуется лечение в условия стационара).

    У пациентов с шистосомозом головного мозга не выявлено никаких реакций, которые могут потребовать ограниченного применения медикамента.

    Больных с трематодозом и шистосомозом необходимо лечить в стационаре.

    Кратковременная терапия празиквантелом требует прекращения грудного кормления на все дни лечения и последующие 2-е суток.

    Средство влияет на вождение автотранспортных средств и концентрацию внимания.

    Аналоги

    Отзывы о Бильтрициде

    На форумах мнения больных свидетельствуют об эффективности таблеток, отзывы о лечении описторхоза Бильтрицидом положительные. Средство борется с двуустками и шистосомами, однако, обладает сильной токсичностью и побочными эффектами, такими как: сильная слабость, головные боли, головокружение, тошнота.

    Цена Бильтрицида, где купить

    Цена Бильтрицида варьирует в зависимости от аптеки (примерно 2500 рублей за упаковку в 8 таблеток).

    • Интернет-аптеки России Россия

    ЛюксФарма * специальное предложение

    ЗдравСити

    Образование: Окончила Башкирский государственный медицинский университет по специальности «Лечебное дело». В 2011 году получила диплом и сертификат по специальности «Терапия». В 2012 году получила 2 сертификата и диплома по специальности «Функциональная диагностика» и «Кардиология». В 2013 году прошла курсы по «Актуальным вопросам оториноларингологии в терапии». В 2014 году прошла курсы повышения квалификации по специальности «Клиническая эхокардиография» и курсы по специальности «Медицинская реабилитация». В 2017 году прошла курсы повышения квалификации по специальности «УЗИ сосудов».

    Опыт работы: С 2011 по 2014 год работала терапевтом и кардиологом в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа. С 2014 года работала кардиологом и врачом функциональной диагностики в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа. С 2016 года работает кардиологом в ГБУЗ Поликлиника №50 г. Уфа. Является членом Российского кардиологического общества.

    Бильтрицид®

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг

    Состав

    Одна таблетка содержит

    активное вещество – празиквантел 600 мг,

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон, натрия лаурил сульфат

    оболочка: гипромеллоза 15 сР (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид (Е171).

    Описание

    Таблетки, продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с тремя делительными рисками и гравировкой «LG» на одной стороне и тремя делительными рисками и гравировкой «BAYER» – на другой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антигельминтные препараты. Препараты для лечения трематодоза. Производные хинолина.

    Код АТХ Р02ВА01

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Препарат быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1–2 ч. При приеме препарата в дозе 5–50 мг/кг массы тела концентрация препарата в периферической крови достигает 0,05–5 мг/л; концентрация в брыжеечной вене – в 3–4 раза выше. Период полувыведения неизмененного празиквантела составляет 1–2,5 ч. Период полувыведения общей радиоактивности (празиквантел плюс метаболиты) после введения 14С‑празиквантела — 4 ч. Для достижения терапевтического эффекта необходимо в течение 4-6 (максимально до 10) ч поддерживать концентрацию препарата в плазме, равную 0,6 мкмоль/л (=0,19 мг/л).

    Празиквантел в неизмененном виде проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ); концентрация препарата в ликворе достигает 10–20% концентрации в плазме крови. Быстро метаболизируется при первичном прохождении через печень. Основные метаболиты — гидроксилированные продукты деградации празиквантела. Выводится преимущественно почками. Более 80% от дозы выводится в течение 4 дней, причем 90% от этого количества – в течение 24 ч.

    Фармакодинамика

    Механизм действия Бильтрицида® связан повышением проницаемости клеточных мембран паразитов для ионов кальция, что вызывает сокращение мышц паразитов, с дальнейшей вакуолизацией и дезинтеграцией их оболочки. Вторичным эффектом является ингибирование обратного захвата глюкозы, снижение уровня гликогена и стимуляция освобождения лактата. Действие празиквантела специфично распространяется только на трематоды и цистоды; препарат не влияет на нематоды, в том числе на филярии.

    Показания к применению

    – лечение инфекций, вызванных различными видами шистосом (например: Shistosoma haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi)

    – лечение инфекций, вызванных печеночными двуустками (например: Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini) и легочными двуустками (например: Paragonimus westermani и другие подвиды).

    Способ применения и дозы

    Таблетки Бильтрицид® глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, желательно во время или после еды. При терапии однократным приемом таблетку лучше принять вечером. Если предписан прием нескольких таблеток в день, рекомендуется интервал между приемами не менее 4 и не более 6 часов. Каждая таблетка разделена тремя бороздками на четыре сегмента. В каждом сегменте содержится 150 мг активного вещества, что позволяет пациенту более точно корректировать дозу в соответствии с весом тела. Сегменты лучше отламывать с одной из внешних сторон таблетки.

    В каждом случае режим дозирования препарата должен устанавливаться индивидуально, в зависимости от вида возбудителя.

    Для терапии инфекций, вызванных перечисленными ниже паразитами, рекомендуется применять следующие дозировки для взрослых и детей старше 4 лет:

    40 мг/кг массы тела однократно.

    Длительность лечения – 1 день.

    40 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или 20 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения -1 день.

    60 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или 30 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения -1 день.

    25 мг/кг массы тела 3 раза в сутки в течение

    25 мг/кг массы тела 3 раза в сутки в течение

    Расчет количества таблеток для однократной дозы

    Однократная доза 20 мг/кг массы тела

    Бильтрицид : инструкция по применению

    • Лекарственная форма •
    • Состав •
    • Описание •
    • Фармакотерапевтическая группа •
    • Фармакологические свойства •
    • Показания к применению •
    • Способ применения и дозы •
    • Побочные действия •
    • Противопоказания •
    • Лекарственные взаимодействия •
    • Особые указания •
    • Передозировка •
    • Форма выпуска и упаковка •
    • Условия хранения •
    • Срок хранения •
    • Условия отпуска •
    • Производитель •

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг

    Состав

    Одна таблетка содержит

    активное вещество – празиквантел 600 мг,

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон, натрия лаурил сульфат

    оболочка: гипромеллоза 15 сР (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид (Е171).

    Описание

    Таблетки, продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с тремя делительными рисками и гравировкой «LG» на одной стороне и тремя делительными рисками и гравировкой «BAYER» – на другой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антигельминтные препараты. Препараты для лечения трематодоза. Производные хинолина.

    Код АТХ Р02ВА01

    Фармакологические свойства

    Препарат быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1–2 ч. При приеме препарата в дозе 5–50 мг/кг массы тела концентрация препарата в периферической крови достигает 0,05–5 мг/л; концентрация в брыжеечной вене – в 3–4 раза выше. Период полувыведения неизмененного празиквантела составляет 1–2,5 ч. Период полувыведения общей радиоактивности (празиквантел плюс метаболиты) после введения 14С‑празиквантела — 4 ч. Для достижения терапевтического эффекта необходимо в течение 4-6 (максимально до 10) ч поддерживать концентрацию препарата в плазме, равную 0,6 мкмоль/л (=0,19 мг/л).

    Празиквантел в неизмененном виде проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ); концентрация препарата в ликворе достигает 10–20% концентрации в плазме крови. Быстро метаболизируется при первичном прохождении через печень. Основные метаболиты — гидроксилированные продукты деградации празиквантела. Выводится преимущественно почками. Более 80% от дозы выводится в течение 4 дней, причем 90% от этого количества – в течение 24 ч.

    Механизм действия Бильтрицида® связан повышением проницаемости клеточных мембран паразитов для ионов кальция, что вызывает сокращение мышц паразитов, с дальнейшей вакуолизацией и дезинтеграцией их оболочки. Вторичным эффектом является ингибирование обратного захвата глюкозы, снижение уровня гликогена и стимуляция освобождения лактата. Действие празиквантела специфично распространяется только на трематоды и цистоды; препарат не влияет на нематоды, в том числе на филярии.

    Показания к применению

    – лечение инфекций, вызванных различными видами шистосом (например: Shistosoma haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum, S. mekongi)

    – лечение инфекций, вызванных печеночными двуустками (например: Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini) и легочными двуустками (например: Paragonimus westermani и другие подвиды).

    Способ применения и дозы

    Таблетки Бильтрицид® глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, желательно во время или после еды. При терапии однократным приемом таблетку лучше принять вечером. Если предписан прием нескольких таблеток в день, рекомендуется интервал между приемами не менее 4 и не более 6 часов. Каждая таблетка разделена тремя бороздками на четыре сегмента. В каждом сегменте содержится 150 мг активного вещества, что позволяет пациенту более точно корректировать дозу в соответствии с весом тела. Сегменты лучше отламывать с одной из внешних сторон таблетки.

    В каждом случае режим дозирования препарата должен устанавливаться индивидуально, в зависимости от вида возбудителя.

    Для терапии инфекций, вызванных перечисленными ниже паразитами, рекомендуется применять следующие дозировки для взрослых и детей старше 4 лет:

    Shistosoma haematobium

    40 мг/кг массы тела однократно.

    Длительность лечения – 1 день.

    40 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или 20 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения -1 день.

    60 мг/кг массы тела 1 раз в сутки или 30 мг/кг 2 раза в сутки. Длительность лечения -1 день.

    25 мг/кг массы тела 3 раза в сутки в течение

    25 мг/кг массы тела 3 раза в сутки в течение

    Расчет количества таблеток для однократной дозы

    Однократная доза 20 мг/кг массы тела

    Масса тела в кг

    Однократная доза 25 мг/кг массы тела

    Масса тела в кг

    Однократная доза 30 мг/кг массы тела

    Масса тела в кг

    Однократная доза 40 мг/кг массы тела

    Масса тела в кг

    Побочные действия

    Побочные действия, оказываемые Бильтрицидом®, зависят от доз и длительности применения препарата. Кроме того, они определяются видом паразитов, степенью инвазии, продолжительностью инфекции и локализацией поражения.

    – боли в животе, тошнота, рвота

    – головокружение и головные боли

    Противопоказания

    – известная гиперчувствительность к празиквантелу и другим компонентам препарата

    – цистицеркоз глаза (поскольку разрушение паразита в тканях глаза может привести к необратимому повреждению).

    – сочетанное применение с сильными индукторами системы цитохрома Р450, такими как рифампицин (поскольку не достигается уровень препарата в плазме в пределах терапевтической эффективности).

    – детский возраст до 4 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Одновременное применение хлорохина может приводить к снижению концентрации празиквантела в крови.

    Одновременное применение Бильтрицида® и препаратов, понижающих активность ферментов печени, метаболизирующих лекарственные вещества (Цитохром Р450), например, цимитидина, может вызывать повышение концентрации празиквантела в плазме крови.

    Следствием одновременного применения Бильтрицида® и препаратов, повышающих активность ферментов печени, метаболизирующих лекарственные вещества (Цитохром Р450), например, противоэпилептических препаратов, дексаметазона может стать снижение концентрации празиквантела в плазме крови. Следует избегать одновременного назначения с сильными индукторами цитохрома Р450, такими как рифампицин.

    Особые указания

    Поскольку выведение 80% празиквантела и его метаболитов производится почками, оно может быть замедлено у пациентов с нарушениями функции почек. Сведений о нефротоксическом действии Бильтрицида® не имеется.

    Применение Бильтрицида® у пациентов с декомпенсированной печеночной недостаточностью и у пациентов с шистосоматозом печени и селезенки требует особой осторожности, так как из-за сниженного метаболизма в печени неметаболизированный празиквантел в значительно повышенных концентрациях долгое время присутствует в центральном и коллатеральном кровотоке, вследствие чего увеличивается период полувыведения препарата. В случае необходимости таких пациентов на время терапии Бильтрицидом® следует госпитализировать.

    Пациенты с нарушениями сердечной деятельности во время терапии Бильтрицидом® должны находиться при постоянном наблюдении врача.

    Пациентам, проживающим или проживавшим в эндемичных по цистицеркозу и трематодозу районах, рекомендуется проводить лечение в стационарных условиях.

    Поскольку Бильтрицид® может обострять патологию центральной нервной системы, вызванной шистосомозом, парагонимозом и финнозом, препарат не следует назначать пациентам, у которых в анамнезе отмечались эпилепсия и/или другие существенные симптомы вовлечения центральной нервной системы, как например, подкожные узлы, предполагающие наличие цистицеркоза.

    Применение в педиатрии

    Безопасность и эффективность препарата у детей до 4 лет не установлена, ввиду чего препарат не рекомендуется применять в данной возрастной группе.

    Ввиду таблетированной формы препарата, детям с 4 до 6 лет рекомендуется делить таблетку по рискам.

    Бильтрицид не рекомендуется применять в течение первого триместра беременности.

    Бильтрицид®, проникает в грудное молоко в концентрациях, составляющих 20-25% от концентрации в сыворотке крови матери. Неизвестно, проявляются ли подобные фармакологические эффекты препарата у новорожденного. При кратковременной терапии грудное вскармливание следует прекратить на все время её проведения и первые 24 часа после последнего приема препарата. В любом случае врачу следует оценить соотношение риск-польза, принимая по внимание качество доступных альтернативных искусственных смесей для кормления.

    Доклинические данные о безопасности препарата

    Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований системной токсичности, генотоксичности, канцерогенного потенциала и репродуктивной токсичности не выявили специфической опасности для людей.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять

    автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

    Вследствие возможного негативного влияния препарата на скорость реакции, следует воздержаться от вождения автомобиля и управления сложными автоматизированными системами в день/дни приема препарата и в течение последующих 24 часов.

    Передозировка

    Случаев передозировки у человека не отмечалось.

    В случае передозировки необходимо применение слабительных средств быстрого действия.

    Форма выпуска и упаковка

    По 6 таблеток помещают во флакон коричневого стекла с закручивающейся

    По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на

    государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Хранить в местах недоступных для детей!

    Срок хранения

    Не использовать по истечении срока годности.

    Инструкция по применению

    Детралекс® 1000 мг 30 и 60 таблеток

    Детралекс® суспензия

    Детралекс® 1000 мг 18 таблеток

    Детрагель® 40г и 80г

    Общая информация

    Скачать инструкцию по применению препарата Детралекс® 1000 мг 30 и 60 таблеток.

    ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
    ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    СОСТАВ

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество:

    1000 мг очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из диосмина 900 мг (90 %) и флавоноидов, в пересчете на гесперидин 100 мг (10 %).

    Вспомогательные вещества:

    Вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.

    Оболочка пленочная:

    Натрия лаурил сульфат, макрогол 6000, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола, магния стеарата, гипромеллозы, макрогола 6000, магния стеарата, красителя железа оксида красного, титана диоксида, красителя железа оксида желтого.

    ОПИСАНИЕ

    Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон. Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.

    Фармакологические свойства

    ФАРМАКОДИНАМИКА

    Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров:

    • – венозной емкости,
    • – венозной растяжимости,
    • – времени венозного опорожнения.

    Оптимальное соотношение ″доза-эффект″ наблюдается при приеме 1000 мг в день. Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

    ФАРМАКОКИНЕТИКА

    Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

    ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

    Венотонизирующее и венопротекторное средство.

    КОД АТХ: С05СА53

    Показания и противопоказания

    ПОКАЗАНИЯ

    Детралекс® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

    Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

    • – боль;
    • – судороги нижних конечностей;
    • – ощущение тяжести и распирания в ногах;
    • – “усталость” ног.

    Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

    • – отеки нижних конечностей;
    • – трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
    • – венозные трофические язвы.

    Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

    Повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

    Беременность и период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует).

    Детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

    ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

    Беременность:

    Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.

    Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.

    В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять препарат Детралекс® во время беременности.

    Период грудного вскармливания:

    Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.

    Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Детралекс®, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

    Влияние на репродуктивную функцию:

    Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

    Способ применения и дозы

    Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности

    1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой. Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.

    Рекомендуемая доза при остром геморрое

    3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.

    Рекомендуемая доза при хроническом геморрое

    1 таблетка в сутки.

    Побочные эффекты препарата

    Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

    Читайте также:
    Как удалить папилломы перевязыванием ниткой: поможет ли и чем опасно
  • Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: