Корилип инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие

Корилип (Corylip)

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
суппозитории ректальные 25 мг+2 мг+12 мг 10

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Корилип
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Корилип
  • Срок годности препарата Корилип

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Суппозитории для ректального применения 1 супп.
кокарбоксилазы гидрохлорид 0,025 г
рибофлавин 0,002 г
липоевая кислота 0,012 г
вспомогательные вещества: какао масло или твердый жир — до массы 0,95 г

в упаковках контурных ячейковых по 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов.

Кокарбоксилазы гидрохлорид оказывает метаболическое действие, активирует тканевой обмен. В организме катализирует карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, участвует в процессах углеводного обмена; через участие в пентозном цикле опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков, липидов. Препарат используется для коррекции метаболического ацидоза, клеточной гипоксии и других нарушений обмена веществ, хронических интоксикаций, способствует нормализации функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы.

Рибофлавин (витамин B2) в качестве кофермента флавинпротеинов участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, а также углеводного, белкового и жирового обмена, играет важную роль в синтезе гемоглобина и поддержании нормальной зрительной функции глаза и состояния слизистых оболочек и кожи.

Липоевая кислота участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, в регулировании липидного и углеводного обмена, играет важную роль в процессе образования энергии в организме. Липоевая кислота обладает гепатопротекторным действием, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, защищает от воздействия экзо-и эндотоксинов.

Корилип улучшает тканевой обмен при различных физиологических и патологических состояниях, нуждающихся в коррекции кофакторами и субстратами.

Показания препарата Корилип

В качестве монотерапии или в комплексном лечении различных патологических состояний у детей, в т.ч. :

хроническая тканевая гипоксия;

снижение иммунитета (бактериальные и вирусные инфекции);

хронические соматические заболевания, хроническая интоксикация, состояние после перенесенных тяжелых заболеваний, нарушение питания (гипотрофия);

период интенсивного роста и становления новых функций у ребенка;

интенсивная физическая и умственная нагрузка, стресс;

как общеукрепляющее средство в профилактических целях в период эпидемии инфекционных заболеваний.

Противопоказания

Побочные действия

Редко — аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм; диспепсия.

Взаимодействие

Отрицательного взаимодействия не отмечалось. Препарат может использоваться в комплексной терапии.

Способ применения и дозы

Ректально, после предварительного опорожнения кишечника. Детям от 1 года до 6 лет — 1 супп./сут, от 6 до 14 лет — 1–2 супп./сут. Длительность курса лечения — 10 дней. Всего — 3–4 курса с промежутками в 20 дней (3–4 мес).

Меры предосторожности

Критериями, определяющими продолжительность терапии, наряду с клиническим состоянием являются показатели активности ферментов лейкоцитов периферической крови (сукцинатдегидрогеназа и глицерофосфатдегидрогеназа).

Условия хранения препарата Корилип

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Корилип

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Корилип (Corylip) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Активные вещества

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Корилип

Суппозитории ректальные желтого цвета с возможными вкраплениями оранжево-желтого цвета,торпедообразной формы.

1 супп.
кокарбоксилазы гидрохлорид25 мг
рибофлавин2 мг
тиоктовая (α-липоевая) кислота12 мг

Вспомогательные вещества: масло какао или твердый жир.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат с общеукрепляющим действием. Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами, входящих в его состав витаминов и коферментов, а также синергизмом действя.

Кокарбоксилазы гидрохлорид (кофермент) катализирует карбоксилирование и декарбоксилирование α-кетокислот, участвует в процессах углеводного обмена, через участие в пентозном цикле опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков, липидов. Активирует тканевой обмен. Препарат используется для коррекции при метаболическом ацидозе, клеточной гипоксии, других нарушениях обмена веществ, при недостаточности функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, хронических интоксикациях.

Рибофлавин (витамин В 2 ) в качестве кофермента флавинпротеинов участвует в регулировании окислительно-восстановительных реакций, а также в процессах углеводного, белкового и жирового обмена; играет важную роль в синтезе гемоглобина и поддержании нормальной зрительной функции глаза, состояния слизистых оболочек и кожи.

Кислота липоевая участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и α-кетокислот, в регулировании липидного и углеводного обмена, играет важную роль в процессе образования энергии в организме. Липоевая кислота обладает гепатопротекторным действием, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, защищает от воздействия экзо- и эндотоксинов.

Корилип улучшает тканевой обмен при различных физиологических и патологических состояниях, нуждающихся в коррекции кофакторами и субстратами.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Корилип не предоставлены.

Показания препарата Корилип

В качестве монотерапии или как дополнение к базисной терапии при различных патологических состояниях у детей, в т.ч.:

  • хроническая тканевая гипоксия;
  • снижение иммунитета;
  • бактериальные и вирусные инфекции;
  • хронические соматические заболевания;
  • хронические интоксикации;
  • состояния после перенесенных тяжелых заболеваний;
  • нарушение питания (гипотрофия).

Периоды интенсивного роста и становления новых функций у ребенка, при интенсивной физической и умственной нагрузке, при стрессовых ситуациях.

В качестве общеукрепляющего средства для профилактики в период эпидемии инфекционных заболеваний.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
P92.3 Недокармливание новорожденного
Z54 Состояние выздоровления
Z73.0 Переутомление
Z73.3 Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение)

Режим дозирования

Препарат применяют ректально. Освободив от упаковки, следует ввести суппозиторий в задний проход (после предварительного опорожнения кишечника).

Новорожденным и детям грудного возраста назначают 1/2 суппозитория/сут; детям в возрасте от 1 года до 6 лет) – по 1 суппозиторию/сут; детям в возрасте от 6 до 14 лет – 1-2 суппозитория/сут.

Длительность курса лечения – 10 дней. Общая продолжительность лечения – 3-4 курса с интервалом 20 дней (3-4 мес).

Побочное действие

Аллергические реакции: редко – крапивница, зуд, бронхоспазм, диспепсия.

При появлении побочных реакций пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания к применению

  • проктит;
  • ректальное кровотечение;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение у детей

Особые указания

Критериями продолжительности лечения наряду с клиническим состоянием являются цитохимические показатели активности ферментов лейкоцитов периферической крови (сукцинатдегидрогеназа и глицерофосфатдегидрогеназа).

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Отрицательного взаимодействия не отмечалось.

Препарат может использоваться при комплексной терапии.

Условия хранения препарата Корилип

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 9°С.

Корилип

Товары из категории – Лекарства от нарушения обмена веществ в тканях

Курская биофабрика-фирма «БИОК»

Инструкция по применению

Фармакокинетика

Дети младшего, дошкольного и школьного возраста наиболее подвержены сбоям в работе иммунной системы, а в случаях, когда ребенок переносит тяжелые заболевания, обеспечить ему эффективное восстановление без использования дополнительных поддерживающих компонентов бывает достаточно сложно. Использование современных медикаментозных средств позволяет обеспечить ускорение восстановления процессов нормального роста и развития, дает возможности для улучшения регенерации тканей. Суппозитории Корилип относятся к категории комбинированных лекарств, действие которых отличается разнонаправленностью, и интенсивностью воздействия.

Согласно инструкции по применению, представленной производителем для использования в ходе медикаментозной терапии Корилипа позволяет обеспечить ускорение процессов выздоровления. Допустимо использование в рамках ведения витаминной профилактики. В составе содержится кофермент, влияющий на течение обменных процессов. Его использование, в сочетании с витаминами и минеральными веществами, позволяет добиться ускоренного восстановления тканей, устраняет кислородное голодание клеток, способствует восстановлению организма после интоксикации. Входящая в состав Корилипа липоевая кислота является одним из регуляторов углеводного обмена, создает условия для формирования энергетического запаса в организме человека. Для детей его прием позволяет обеспечивать улучшение защитных функций органов внутренней секреции. Прием препарата позволяет быстрее преодолеть токсические поражения организма при отравлениях, защищает от воздействия внешних угроз.

Восстанавливающий эффект лекарственного средства обусловлен наличием в его составе витамина B2. Это вещество является коферментом, и позволяет обеспечивать улучшение выработки гемоглобина, нормализацию работы органов зрения. Прием рибофлавина в рекомендованной дозировке благотворно влияет на состояние кожных покровов, ускоряет заживление язв и дерматитов.

Состав и форма выпуска

Прием лекарственного средства Корилип, обладающего выраженным иммуностимулирующим и общеукрепляющим действием (побочные проявления редки), позволяет укрепить здоровье ребенка. Препарат выпускается исключительно в виде суппозиториев для ректального введения. Для наиболее правильной работы фармпрепарата рекомендуется вводить его после смачивания, в вечернее время. Суппозитории Корилип имеют классическую форму торпеды, цвет от оранжевого до желтого. Активное действующее вещество – кокарбоксилаза гидрохлорида, содержится здесь в объеме 25 мг. Дозировка липоевой кислоты составляет 12 мг, витамина B2 – 2 мг. Жировая основа представлена маслом какао, и рядом других компонентов.

Показания к применению

Для использования лекарственных суппозиториев, практически не дающих косвенные проявления позволяет успешно лечить интоксикации, последствия тяжелых заболеваний, и улучшать состояние детского организма при:

  • инфекционных заболеваниях бактериального или вирусного характера;
  • гипотрофии, сопряженной с нарушением питания;
  • продолжительном кислородном голодании тканей;
  • реабилитации после перенесенных заболеваний;
  • недостаточном уровне собственной иммунной защиты организма;
  • продолжительном токсическом поражении тканей;
  • развитии заболеваний соматического характера.

    Пополнение иммунной защиты, необходимых витаминов и минералов в организме крайне важно и при наращивании психоэмоциональной нагрузки у детей в возрасте до 14 лет. В период эпидемий препарат назначается как общеукрепляющее средство, создает условия для формирования естественного барьера для опасных инфекций. При физиологических патологиях. синдроме хронической усталости, повышенных нагрузках на организм использование средства способствует общему улучшению состояния здоровья пациента.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

  • Z54. Период выздоровления от болезней.
  • B99.9 Инфекционные болезни (другие) неуточненного характера.
  • R45.7 Стрессы, эмоциональный шок неуточненного происхождения.
  • D84.9 Неуточненный иммунодефицит.
  • M.62.9 Неуточненные нарушения мышечной структуры тела.
  • E46 Недостаточность энергетическая или белковая неуточненного происхождения.
  • E63 Перегрузки интеллектуального или физического характера.
  • E61.7 Неполноценное питание.

    Побочные эффекты

    Иммуномодулятор Корилип требует крайне осторожного обращения, обязательного назначения по рекомендациям лечащего врача. Использование при появлении негативной реакции строго запрещается. В составе содержатся следы какао-масла, твердых жиров, способных вызывать негативные реакции организма. Проявления чрезмерного введения витаминов также могут наблюдаться в виде сыпи, зуда на коже, образования открытых ран.

    Противопоказания

    Корилип практически не дает побочные действия, но может вызывать характерные местные реакции – зуд, раздражение, ощущение жжения в области слизистой оболочки. При выявлении негативных симптомов требуется срочно отменить назначение лекарства, заменить его другим препаратом. В качестве последствий приема лекарства в редких случаях развиваются ректальные кровотечения, проктиты.

    Применение при беременности

    Использование лекарственного средства Корилип подразумевает назначение его исключительно в детском возрасте. Не изучены случаи использования у женщин в период беременности. Без назначения врача следует воздержаться от возможных решений по поводу их введения в ректальную область. Период лактации требует отказа от необдуманного использования лекарственных препаратов. При выявлении нехватки витаминов и биологически активных веществ в организме младенца назначения производятся для ребенка.

    Способ и особенности использования

    Использование лекарственного препарата подразумевает его ректальное введение. Суппозиторию надлежит освободить от защитной оболочки, и ввести в анус. Проведение процедуры необходимо назначать после завершения акта дефекации – естественного или проведенного после клизмирования. Дозировка уточняется с учетом возраста пациента. Младенцам от 0 до 12 месяцев требуется назначение 0,5 суппозитории. До 6 лет – по 1 свече в течение суток. В более старшем возрасте возможно двукратное введение лекарства в течение дня. Лечение назначается курсами по 10 суток, перерыв между которыми составляет 20 дней. Общая протяженность лечения должна составлять не менее 4 месяцев (по одному на курс). Контроль показателей состава крови обязательно проводится для уточнения общего изменения клинической картины в течение лечения.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Лекарственное средство отличается хорошей совместимостью с другими препаратами, допустимо его использование в рамках комплексной терапии при реабилитации после перенесенных заболеваний. При прохождении реабилитационного периода возможно назначение в сочетании с другими комплексами витаминов и минеральных веществ. Во избежание передозировки биологически активных компонентов следует учитывать объемы потребляемой липоевой кислоты и рибофлавина в суппозиториях.

    Передозировка

    Клинические исследования не показали выявленных случаев превышения дозировки при соблюдения рекомендаций по использованию суппозиториев для ректального введения. Запрещается употребление лекарства внутрь орально. При попадании свечей в желудок необходимо промывание, наблюдение медицинских работников. В отдельных случаях необходима срочная госпитализация пациента в стационар.

    Аналоги

    Полностью аналогичными свойствами, включая противопоказания и побочные действия, обладает лекарственное средство Корилип с приставкой “Нео”. Оно выпускается в виде суппозиториев, но отличается меньшим количеством основного действующего вещества. Ориентирован препарат на детей младшего возраста, не назначается взрослым или пожилым людям. Иммуномодуляторы для детского возраста представлены в продаже и в других формах выпуска. Среди них свечи Имунофан, Галавит, таблетированный препарат Циклоферон. В виде капель и спрея реализуется препарат Деринат, разрешенный к использованию с рождения. Все стимулирующие вещества, сопряженные со стимулирование процессов регенерации тканей, улучшением кровоснабжения, питания, выработки гемоглобина требуют определенных показаний. Выявить их наличие способен исключительно педиатр, наблюдающий ребенка с рождения. Самостоятельный прием любых иммуномодуляторов запрещен. Обязательно необходима консультация со врачом. Наличие индивидуальных противопоказаний или негативных реакций определяется только педиатром.

    Условия продажи

    Лекарственное средство требует отпуска по рецептам, недоступно в свободной продаже.

    Условия хранения

    Свечи Корилип обеспечивают сохранение своего действия на протяжении всего срока хранения, который составляет 24 месяца. Лекарственное средство боится воздействия солнечных лучей, требует хранения в прохладном месте, при температуре не более +9 градусов. Самостоятельное использование детьми исключено, необходим контроль взрослых людей.

    Корилип : инструкция по применению

    Состав

    Каждый суппозиторий содержит
    Активные вещества: кокарбоксилазы гидрохлорид 0,025 г, рибофлавина 0,002 г, липоевой кислоты 0,012.
    Вспомогательные вещества: какао масло или твердый жир до массы 0,95 г.

    Описание

    Суппозитории желтого цвета, без запах, торпедовидной формы, без видимых вкраплений на разрезе.

    Фармакотерапевтическая группа

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами, входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием.
    Кокарбоксилаза гидрохлорид (кофермент) катализирует карбоксилирование и декарбоксилирование ?-кетокислот, участвует в процессах углеводного обмена, через участие в пентозном цикле опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков, липидов. Активирует тканевой обмен. Препарат используется для коррекции метаболического ацидоза, клеточной гипоксии и других нарушений обмена веществ при недостаточности функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы, хронических интоксикаций.
    Рибофлавин (витамин В2) в качестве кофермента флавинпротеинов участвует в регулировании окислительно-восстановительных реакций, а также в процессах углеводного, белкового и жирового обмена, играет важную роль в синтезе гемоглобина и в поддержании нормальной зрительной функции глаза, состояния слизистых оболочек и кожи.
    Кислота липоевая участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и ?-кетокислот, в регулировании липидного и углеводного обмена, играет важную роль в процессе образования энергии в организме. Липоевая кислота обладает гепатопротекторным действием, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, защищает от воздействия экзо- и эндотоксинов.
    Корилип улучшает тканевой обмен при различных физиологических и патологических состояниях, нуждающихся в коррекции кофакторами и субстратами.

    Показания к применению

    Как самостоятельное лечение или как дополнение к базисной терапии при различных патологических состояниях у детей, в том числе:

    • хроническая тканевая гипоксия,
    • снижение иммунитета,
    • бактериальные и вирусные инфекции,
    • хронические соматические заболевания,
    • хронические интоксикации,
    • состояния после перенесенных тяжелых заболеваний,
    • нарушение питания (гипотрофия).

    Периоды интенсивного роста и становления новых функций у ребенка, при интенсивной физической и умственной нагрузке, при стрессовых ситуациях.
    Общеукрепляющее средство для профилактики в период эпидемии инфекционных заболеваний.

    Противопоказания

    Реакции гиперчувствительности на компоненты, входящие в состав препарата.
    Воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения).

    Способ применения и дозировка

    Препарат применяют ректально. Освободив из упаковки, введите суппозиторий в задний проход (после предварительного опорожнения кишечника).
    Дозировка для новорожденных и детей грудного возраста составляет – ? суппозитория в сутки; детям раннего и дошкольного возраста (от 1 года до 6 лет) – по 1 суппозиторию в сутки; детям от 6 до 14 лет – 1-2 суппозитория в сутки.
    Длительность курса лечения – 10 дней. Общая продолжительность лечения -3-4 курса с промежутком в 20 дней (3-4 месяца).

    Побочное действие

    В редких случаях возможны аллергические реакции – крапивница, зуд, бронхоспазм; диспептические явления.
    При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Отрицательного взаимодействия не отмечалось. Препарат может использоваться при комплексной терапии.

    Особые указания

    Критериями продолжительности лечения наряду с клиническим состоянием являются цитохимические показатели активности ферментов лейкоцитов периферической крови (сукцинатдегидрогеназа и глицерофосфатдегидрогеназа).

    Форма выпуска

    Суппозитории ректальные в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной по 5 штук. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

    Срок годности

    2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 9°С. Хранить в месте, недоступном для детей.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту врача.

    ООО «АЛЬТФАРМ»
    142073, Россия, Московская обл., Домодедовский р-н, д.Судаково

    Тералив 275 таблетки 12 шт ➤ инструкция по применению

    Действующие вещества

    Форма выпуска

    Фармакологический эффект

    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяются, быстро всасываются из ЖКТ и обеспечивают быстрое наступление обезболивающего эффекта.

    Показания

    — заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит); — болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, оссалия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром (растяжение и ушибы), сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии), головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, зубная боль; — в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит); — лихорадочный синдром при “простудных” и инфекционных заболеваниях. Налгезин используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.

    Противопоказания

    — период после проведения аортокоронарного шунтирования; — эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; — воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (НЯК, болезнь Крона); — цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения и нарушения гемостаза; — выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; — выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующее заболевание почек; — угнетение костномозгового кроветворения; — беременность; — период грудного вскармливания; — повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП; — анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты – риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма). 1 таблетка Налгезина содержит 275 мг напроксена, поэтому препарат не рекомендован детям младше 9 лет и/или с массой тела менее 27 кг. С осторожностью следует назначать препарат при ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, КК менее 60 мл/мин, при наличии анамнестических данных о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличии инфекции Helicobacter pylori, пациентам пожилого возраста, при длительном использовании НПВП, при частом употреблении алкоголя, при тяжелых соматических заболеваниях, при сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). У детей в возрасте от 9 до 12 лет препарат применяется только по назначению врача.

    Способ применения и дозы

    Таблетки следует принимать внутрь с достаточным количеством воды. При использовании препарата в качестве анальгетика средняя суточная доза составляет 2-4 таб. (550-1100 мг). При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний врач может увеличить суточную дозу до 6 таб. (1650 мг), но не более чем на 2 недели. При использовании препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таб. Налгезина, далее следует принимать по 1 таб. (275 мг) каждые 6-8 ч. Для предупреждения приступов мигрени рекомендуется по 2 таб. (550 мг) 2 раза/сут. Однако лечение должно быть прекращено, если частота, интенсивность и длительность приступов мигрени не уменьшаются в течение 4-6 недель. При первых признаках мигренозного приступа следует принять 3 таб. (825 мг), а при необходимости еще 1-2 таб. (275-550 мг) спустя 30 мин. Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения ВМС (внутриматочных спиралей) и других гинекологических болей препарат назначают в начальной дозе 2 таб. (550 мг), далее – по 1 таб. (275 мг) каждые 6-8 ч. При остром приступе подагры начальная доза составляет 3 таб. (825 мг), далее – 2 таб. (550 мг) спустя 8 ч, а затем 1 таб. (275 мг) каждые 8 ч до прекращения приступа. При ревматоидных заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилит) средняя начальная доза препарата составляет 2-4 таб. (550-1100 мг) 2 раза/сут утром и вечером. Начальная суточная доза, составляющая от 3 (825 мг) до 6 таб. (1650 мг) рекомендуется пациентам с выраженной ночной болью и/или выраженной утренней скованностью, пациентам, переводимым на лечение напроксеном натрия с приема других НПВП в высоких дозах, и пациентам, у которых боль является ведущим симптомом. Средняя суточная доза составляет 2-4 таб. (550-1100 мг), назначаемые в 2 приема. Утренняя и вечерняя дозы могут быть не одинаковыми. После консультации с лечащим врачом можно изменить их в зависимости от преобладания симптомов, т.е. ночной боли и/или утренней скованности. Детям старше 9 лет и/или с массой тела более 27 кг препарат назначают в суточной дозе 10 мг/кг в 2 приема.

    Передозировка

    Симптомы: сонливость, диспептические расстройства (изжога, тошнота и рвота, боль в животе), слабость, шум в ушах, раздражительность; в тяжелых случаях – кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность. Лечение: промывание желудка и проведение симптоматической терапии: активированный уголь, антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен.

    Взаимодействие с другими препаратами

    При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП (возрастание риска развития побочных эффектов). Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов. Препарат Налгезин может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме. Циклоспорин при одновременном применении с напроксеном увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.

    Особые указания

    Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует проконсультироваться с врачом. С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать препарат пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам. С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать клиренс креатинина. При КК ниже 20 мл/мин назначать напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются прием препарата в более низких дозах. Пациентам пожилого возраста также рекомендуется назначение препарата в более низких дозах. Налгезин не следует принимать вместе с другими противовоспалительными препаратами и анальгетиками, за исключением назначений врача. Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства. При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично, напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче. Каждая таблетка Налгезина содержит приблизительно 25 мг натрия. Это необходимо учитывать при соблюдении диеты с ограничением потребления соли. Использование в педиатрии Детям в возрасте от 9 до 12 лет препарат назначается только врачом. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при вождении автомобиля и выполнении задач, требующих повышенного внимания.

    Бисопролол : инструкция по применению

    Описание

    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета – дозировкой 2,5 мг, голубого цвета – дозировкой 5 мг, розового цвета – дозировкой 10 мг, с двояковыпуклой поверхностью, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя (для дозировок 5 мг и 10 мг).

    Состав

    Одна таблетка содержит:
    действующего вещества – бисопролола фумарата – 2,5 мг; 5 мг или 10 мг; вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стерат, натрия крахмалгликолят (тип А), опадрай II (в т.н. спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, окрашивающий пигмент белого цвета (содержит титана диоксидЕ 171) – для дозировки 2,5 мг, окрашивающий пигмент розового цвета (содержит титана диоксид Е 171, кармин Е 120, индигокармин Е 132, железа оксид черный Е 172) – для дозировки 10 мг или окрашивающий пигмент голубого цвета (содержит титана диоксид Е 171, индигокармин Е 132, желтый хинолиновый Е 104) – для дозировки 5 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Селективные бета-адреноблокаторы.
    Код ATX: С07АВ07

    Показания к применению

    Для дозировки 2,5 мг. Лечение компенсированной хронической сердечной недостаточности с нарушением систолической функции левого желудочка, в дополнение к терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), мочегонными средствами, а также сердечным гликозидам.
    Для дозировок 5 и 10 мг. Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца (стабильная стенокардия).

    Противопоказания

    – гиперчувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
    – острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации;
    – кардиогенный шок;
    – атриовентрикулярная блокада II или III степени (при отсутствии искусственного водителя ритма);
    – синдром слабости синусового узла;
    – синоатриальная блокада;
    – симптоматическая брадикардия (ЧСС менее 60 ударов в мин);
    – артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм. рт.ст.);
    – тяжелая форма бронхиальной астмы или хронического обструктивного заболевания лёгких;
    – тяжёлые формы окклюзионного нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно;
    – нелеченая феохромоцитома;
    – метаболический ацидоз.

    Способ применения и дозы

    Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
    Дозы. Лечение препаратом обязательно следует начинать с приема низких доз и затем постепенно повышать суточную дозу. Во всех случаях режим приема и дозу подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая частоту сердечных сокращений и состояние пациента.
    Артериальная гипертензия
    Рекомендуемая доза составляет 5 мг Бисопролола один раз в сутки. При артериальной гипертензии легкой степени (диастолическое АД до 105 мм. рт. ст.) для адекватного контроля заболевания может оказаться достаточной доза 2,5 мг. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг один раз в сутки. Дальнейшее увеличение дозы возможно только в исключительных случаях. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.
    Ишемическая болезнь сердца (стабильная стенокардия)
    Рекомендуемая доза составляет 5 мг Бисопролола один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг один раз в сутки. Дальнейшее увеличение дозы возможно только в исключительных случаях. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.
    Хроническая сердечная недостаточность
    Стандартная схема лечения хронической сердечной недостаточности (ХСН) включает применение ингибитора АПФ (или антагонистов рецепторов ангиотензина II в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-блокатора, диуретиков и, когда это необходимо, сердечных гликозидов. При начале лечения препаратом пациенты должны находиться в стабильном состоянии (без острой недостаточности). Рекомендуется, чтобы лечащий врач имел опыт лечения ХСН. Во время фазы титрования или после нее могут возникать временное ухудшение течения сердечной недостаточности, артериальная гипотензия или брадикардия.
    Дозы. Лечение ХСН Бисопрололом требует обязательного проведения фазы титрования. Лечение Бисопрололом следует начинать с постепенного повышения дозы согласно следующей схемы: 1,25 мг один раз в сутки в течение 1 недели. В случае хорошей переносимости увеличить до 2,5 мг один раз в сутки в течение следующей недели. В случае хорошей переносимости увеличить до 3,75 мг один раз в сутки в течение следующей недели. В случае хорошей переносимости увеличить до 5 мг один раз в сутки в течение 4 следующих недель. В случае хорошей переносимости увеличить до 7,5 мг один раз в сутки в течение 4 следующих недель, в случае хорошей переносимости увеличить до 10 мг один раз в сутки в качестве поддерживающей терапии.
    Максимальная рекомендуемая доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.
    В течение фазы титрования необходим тщательный контроль показателей жизнедеятельности (частоты сердечных сокращений, артериального давления) и симптомов прогрессирования сердечной недостаточности. Симптомы могут проявиться уже в течение первого дня после начала терапии.
    Корректировка лечения
    В случае плохой переносимости максимальной рекомендуемой дозы следует рассмотреть постепенное снижение дозы.
    В случае временного ухудшения течения сердечной недостаточности, артериальной гипотензии или брадикардии рекомендуется пересмотреть дозировки препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы Бисопролола или его отмена.
    После стабилизации состояния пациента всегда следует рассмотреть возможность повторного назначения и/или титрования дозы Бисопролола с ее повышением.
    При принятии решения о прекращении приема рекомендуется постепенное снижение дозы, так как резкая отмена может привести к острому нарушению состояния пациента.
    Лечение ХСН Бисопрололом обычно носит длительный характер.
    Пациенты с нарушением функции печени или почек
    У пациентов с нарушениями функции печени или почек легкой, или умеренной степени корректировка дозы при лечении артериальной гипертензии и ИБС обычно не требуется.
    При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин.) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза не должна превышать 10 мг.
    Опыт применения Бисопролола у пациентов на диализе ограничен. Данные, указывающие на необходимость изменения режима дозирования, отсутствуют.
    Информация в отношении фармакокинетики бисопролола у пациентов с ХСН с сопутствующим нарушением функции печени или почек отсутствует. В связи с этим увеличение дозы в данных группах пациентов должно осуществляться с дополнительной предосторожностью.
    Пожилые пациенты
    Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
    Дети
    Ввиду отсутствия опыта применения Бисопролола у детей его назначение пациентам младше 18 лет не рекомендуется.

    Способ применения

    Таблетки Бисопролола следует принимать один раз в сутки утром.
    Возможен прием с пищей. Таблетки следует проглатывать с небольшим количеством жидкости, не разжевывая.
    Продолжительность лечения при всех показаниях к применению
    Продолжительность лечения не ограничена и зависит от причины возникновения и степени тяжести заболевания.
    Лечение Бисопрололом не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС, так как резкая отмена может привести к острому нарушению состояния пациента. При необходимости прекращения лечения, суточная доза должна понижаться постепенно (например, уменьшение вдвое через недельные интервалы).
    Если Вы забыли принять Бисопролол, примите таблетку как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы лекарства, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется согласно рекомендованному режиму дозирования.

    Побочное действие

    Побочные эффекты классифицированы по частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000 и 1/10000 и

    Передозировка

    Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей пальцев или ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.
    Лечение: промывание желудка и назначение адсорбентов; симптоматическая терапия: при развившейся AV блокаде – в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии – лидокаин (препараты IA класса не применяются ); при снижении АД – больной должен находиться в положении лежа на спине с приподнятыми по отношению к голове тазом; если нет признаков отека легких – в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности – введение эпинефрина, допамина, добутамина; при сердечной недостаточности – сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах – в/в диазепам; при бронхоспазме бета-адреностимуляторы ингаляционно. Гипогликемия: внутривенное введение глюкозы. Бисопролол плохо выводится из организма при диализе.

    Меры предосторожности

    Лечение препаратом компенсированной хронической сердечной недостаточности начинают с титрования дозы.
    Терапию Бисопрололом не следует прекращать резко, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца.
    Нет опыта применения Бисопролола больными с сердечной недостаточностью с такими заболеваниями и состояниями как: инсулинозависимый сахарный диабет (I тип); тяжелые нарушения функции почек и печени; рестриктивная кардиомиопатия; поражение клапанов сердца; инфаркт миокарда, развившийся в течение последних трех месяцев.
    Бисопролол следует с осторожностью применять при: сахарном диабете с выраженными колебаниями глюкозы в крови; строгом голодании; специфической гипосенсибилизирующей терапии; атриовентрикулярной блокаде I степени; стенокардии Принцметала; окклюзионном поражении периферических артериальных сосудов; псориазе.
    Терапия препаратом может маскировать симптомы тиреотоксикоза.
    При феохромоцитоме терапию препаратом не следует начинать до применения альфа-адреноблокаторов.
    Анестезиолог должен знать о том, что пациент получает бета-адреноблокаторы, поскольку взаимодействие бета-адреноблокаторов с другими лекарственными средствами может приводить к развитию брадиаритмий, угнетению рефлекторной тахикардии и подавлению рефлекторной способности компенсировать кровопотерю.
    Больным бронхиальной астмой. Несмотря на то, что селективные бета1-адреноблокаторы могут оказывать меньший эффект на функцию легких по сравнению с неселективными бета-адреноблокаторами, их применения, как и любых других бета-адреноблокаторов, следует избегать у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей, если только в этом нет явной клинической необходимости. Когда подобные основания существуют, Бисопролол может быть использован с осторожностью. У пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей лечение Бисопрололом следует начинать с минимально возможной дозы, при этом за пациентами следует тщательно наблюдать на предмет возникновения новых симптомов (например, одышки, непереносимости физической нагрузки, кашля). При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких, которые могут вызывать такие симптомы, показано одновременное применение бронходилатирующих средств. У пациентов с бронхиальной астмой возможно периодическое повышение резистентности дыхательных путей, что может потребовать более высокой дозы бета2-адреномиметиков. Комбинация бисопролола с антагонистами кальция типа верапамила или дилтиазема, с антиаритмическими препаратами I класса и с антигипертензивными средствами центрального действия обычно не рекомендуется (для получения дополнительной информации см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
    Использование Бисопролола может послужить причиной получения положительных результатов при прохождении допинг-контроля.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
    Беременность. Фармакологические эффекты бисопролола могут оказывать вредное воздействие на беременность и/или плод/новорожденного. В целом, блокаторы бета-адренорецепторов снижают плацентарный кровоток, что может приводить к задержке роста, внутриутробной гибели плода, аборту или преждевременным родам. Нежелательные реакции (например, гипогликемия и брадикардия) могут развиваться у плода и новорожденного. Если лечение бета- адреноблокатором необходимо, желательно, чтобы это был селективный блокатор бета1-адренорецепторов.
    Бисопролол не следует применять во время беременности, если в этом нет очевидной клинической необходимости. Если лечение Бисопрололом расценивается как необходимое, следует контролировать маточно­плацентарный кровоток, а также наблюдать за ростом и развитием плода. В случае появления неблагоприятных эффектов в отношении беременности и/или плода, следует рассмотреть альтернативные методы лечения. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии.
    Кормление грудью. Грудное вскармливание не рекомендуется проводить на фоне терапии бисопрололом.

    Препарат нельзя рекомендовать для лечения детей.

    Корилип инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие

    Кокарбоксилаза + Рибофлавин + Тиоктовая кислота* (Cocarboxylasum+Riboflavinum+Acidum thiocticum)

    Фармакологическая группа

    • Метаболическое средство [Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях]

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    • A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
    • A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
    • B34.9 Вирусная инфекция неуточненная
    • D84.9 Иммунодефицит неуточненный
    • E61.7 Недостаточность многих элементов питания
    • X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами

    Состав и форма выпуска

    Суппозитории ректальные 1 супп.
    активное вещество:
    кокарбоксилазы гидрохлорид (кокарбоксилаза) 12,5 мг
    рибофлавин 1 мг
    липоевая кислота (тиоктовая кислота) 6 мг
    вспомогательные вещества: жир твердый (жирных кислот глицериды) — 930,5 мг

    в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.

    Описание лекарственной формы

    Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы с возможными вкраплениями оранжево-желтого цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — метаболическое.

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием.

    Кокарбоксилаза (кофермент) катализирует карбоксилирование и декарбоксилирование α-кетокислот, участвует в процессах углеводного обмена.

    Через участие в пентозном цикле опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков, липидов. Способствует коррекции метаболического ацидоза и клеточной гипоксии, а также других нарушений обмена веществ (недостаточность функции печени, почек, ССС , хронические интоксикации).

    Рибофлавин (витамин В2) в качестве кофермента флавинпротеинов участвует в регулировании окислительно-восстановительных реакций (процессах углеводного, белкового и жирового обмена). Играет важную роль в синтезе гемоглобина, поддержании нормальной зрительной функции глаза и состояния слизистых оболочек и кожи.

    Тиоктовая кислота участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и α-кетокислот, в регулировании липидного и углеводного обмена, играет важную роль в процессе образования энергии в организме. Тиоктовая кислота обладает гепатопротекторным действием, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, защищает от воздействия экзо- и эндотоксинов.

    Корилип-Нео улучшает тканевой обмен при различных физиологических и патологических состояниях, нуждающихся в коррекции кофакторами и субстратами.

    Показания препарата Корилип-Нео

    С профилактической и лечебной целью в комплексной терапии при различных патологических состояний у детей, таких как:

    хроническая тканевая гипоксия;

    бактериальные и вирусные инфекции, в т.ч. острые кишечные инфекции;

    хронические соматические заболевания;

    нарушение питания (гипотрофия) у детей.

    Противопоказания

    реакция гиперчувствительности на компоненты, входящие в состав препарата;

    воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения).

    Побочные действия

    Возможны аллергические реакции — крапивница, зуд, бронхоспазм, диспептические явления. При появлении побочных реакций прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Взаимодействие

    Отрицательное взаимодействие не отмечалось. Препарат может использоваться при комплексной терапии.

    Способ применения и дозы

    Ректально. Освободив от упаковки, ввести суппозиторий в задний проход после предварительного опорожнения кишечника.

    Суппозитории назначают детям до 1 года по 1 супп./ сут .

    Длительность курса лечения — 10 дней. Общая продолжительность лечения — 3–4 курса с промежутком в 20 дней (3–4 мес).

    Передозировка

    Случаи передозировки не описаны.

    Особые указания

    Критериями продолжительности лечения наряду с клиническим состоянием являются цитохимические показатели активности ферментов лейкоцитов периферической крови (сукцинатдегидрогеназа и глицерофосфатдегидрогиназа).

    Условия отпуска из аптек

    Условия хранения препарата Корилип-Нео

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Корилип-Нео

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Читайте также:
    Клотримазол раствор инструкция по применению при молочнице
  • Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: